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防毒是食品检验人员必须掌握的常识，为此要了解所用药品的毒性及防护措施，氰化物、高汞盐（HgC、l2.Hg（NO3）2等）三氧化二砷等剧毒药品（）。
- A、禁止使用
- B、尽量少用或不用
- C、根据实验用量随意取用
- D、使用时要特别小心
参考答案
更多 “防毒是食品检验人员必须掌握的常识，为此要了解所用药品的毒性及防护措施，氰化物、高汞盐（HgC、l2.Hg（NO3）2等）三氧化二砷等剧毒药品（）。A、禁止使用B、尽量少用或不用C、根据实验用量随意取用D、使用时要特别小心” 相关考题
考题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
考题
关于毒性药品管理叙述错误的是A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
考题
关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是A．每次配料必须经二人以上复核无误B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
考题
防毒是食品检验人员必须掌握的常识，为此要了解所用药品的毒性及防护措施，氰化物、高汞盐(HgC，l2.Hg(NO3)2等)三氧化二砷等剧毒药品（ ）。A.禁止使用B.尽量少用或不用C.根据实验用量随意取用D.使用时要特别小心
考题
下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
考题
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
考题
在高温酷暑期间室外工作时，应为工作人员提供足够的（）。对温度较高的作业场所必须增加通风设备。A、生产和生活后勤保障B、饮水、清凉饮料及防暑药品C、防高温药品及防护用品D、饮水及防毒药品
考题
使用不了解的化学药品前应做好的准备有（）。A、明确这种药品在实验中的作用B、掌握这种药品的物理性质和化学性质C、了解这种药品的毒性及防护措施D、了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性及中毒后的急救措施
考题
食品生产加工企业必须具有与食品生产加工相适应的（）、（）和（）。从事食品生产加工的人员必须身体健康、无传染性疾病和影响食品质量安全的其他疾病，并持有健康证明；检验人员必须具备相关产品的（），取得从事食品质量检验的资质。食品生产加工企业人员应当具有（），负责人和主要管理人员还应当了解（）。
考题
关于毒性药品的管理，错误的是（）A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
考题
多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（ ）。A由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B严防与其他药品混杂C每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
考题
多选题使用不了解的化学药品前应做好的准备有（）。A明确这种药品在实验中的作用B掌握这种药品的物理性质和化学性质C了解这种药品的毒性及防护措施D了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性及中毒后的急救措施
考题
单选题在高温酷暑期间室外工作时，应为工作人员提供足够的（）。对温度较高的作业场所必须增加通风设备。A
生产和生活后勤保障B
饮水、清凉饮料及防暑药品C
防高温药品及防护用品D
饮水及防毒药品
考题
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。A
毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量B
凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C
经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品D
生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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