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单选题
血友病甲是缺乏凝血因子（ ）。
A
Ⅺ
B
Ⅷ
C
Ⅸ
D
Ⅶ
E
V
参考答案
参考解析
解析：
血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。
血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。
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考题
符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
考题
关于血友病，下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C、女性发病，男性传递致病基因
D、反复关节腔出血后可留有后遗症
E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
考题
单选题关于血友病，下列说法错误的是（）。A
血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB
血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC
甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D
女性发病，男性传递致病基因E
反复关节腔出血后可留有后遗症
考题
单选题血友病甲型缺乏的凝血因子是（ ）。A
B
C
D
E
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