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单选题
按分散系统分类,上列制剂分别属于哪种剂型乳浊型(   )。
A

糖浆剂

B

片剂

C

气雾剂

D

口服乳剂

E

涂膜剂


参考答案

参考解析
解析:
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考题 单选题下列叙述中哪条与疏嘌呤不符()A 黄色结晶性粉末,易溶于水及乙醇B 乙酸溶液遇醋酸铅生成黄色沉淀C 被硝酸氧化后与氢氧化钠作用生成黄棕色沉淀D 可溶于氨,遇硝酸银生成白色絮状沉淀不溶于热硝酸E 属于抗代谢抗肿瘤药,也常用作免疫抑制剂

考题 单选题临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:辅酶A56.1单位;水解明胶5mg;甘露醇10mg;葡萄糖酸钙1mg;半胱氨酸0.5mg。不同药物的溶解度不同,用于制备无菌粉末的药物要易溶于水才可以。有关溶解度的正确表述是A 溶解度系指在一定压力下.在一定量溶剂中溶解药物的最大量B 溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C 溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D 溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E 溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量

考题 单选题某药物降解为初始含量的90%所需时间为2年,则该药物的有效期为( )A 18年B 2年C 4年D 0.5年E 1年

考题 单选题使药物分子脂溶性明显增加的是()A 烃基B 羰基C 羟基D 氨基E 羧基

考题 多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

考题 单选题患者,男,41岁,无过敏史,感冒咽痛,应用头孢曲松,静脉点滴于70分钟结束,患者无不适反应,自述咽痛较前有所缓解,与朋友出去吃饭,吃饭过程中饮约600ml啤酒,2小时后述心悸,心前区憋闷感,轻度呼吸困难伴恶心、呕吐。 下列不属于不良反应诱因的机体因素是A 年龄大小B 性别C 遗传种族D 药物附加剂E 病理因素

考题 单选题下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()A 紫杉特尔B 伊立替康C 多柔比星D 长春瑞滨E 米托蒽醌

考题 单选题在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容属于( )。A 性状B 鉴别C 检查D 含量测定E 类别

考题 单选题药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程( )。A 肠肝循环B 首过效应C 胃排空速率D 吸收E 分布

考题 单选题伴有前列腺肥大的高血压宜选用的药物是()A 特拉唑啉B 哌唑嗪C 乌拉地尔D 拉贝洛尔E 肼屈嗪

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考题 单选题已知磺胺嘧啶半衰期16h,表观分布容积20L,尿中回收原型药物60%,求肾清除率(  )。A 14.3(mL/min)B 8.58(mL/min)C 6(mL/min)D 20(mL/min)E 5.72(mL/min)

考题 单选题硫酸阿托品中的莨菪碱的检查方法( )A 红外光谱法B 紫外光谱法C 紫外光谱法D 旋光光度法E 高效液相色谱法

考题 单选题给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。该药物的半衰期(单位h-1)是()A 0.2303B 0.3465C 2.0D 3.072E 8.42

考题 多选题吸入制剂的质量要求是A可被吸入的气溶胶粒子应达一定比例B多剂量吸入剂应进行释药剂量均一性检查C吸入气雾剂生产中应进行泄漏检查D定量吸入气雾剂标签中应标明每揿(吸)主药含量E如有抑菌剂,应标明名称

考题 单选题下列药物中属于氨基酮类的合成镇痛药是()A 纳曲酮B 美沙酮C 氢吗啡酮D 纳洛酮E 羟吗啡酮

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考题 单选题制备空胶囊时加入甘油的作用是( )A 成型材料B 增稠剂C 遮光剂D 增塑剂E 防腐剂

考题 单选题具有对称的三环状结构,可以一直病毒颗粒进入宿主细胞的抗病毒药是( )A 阿司匹林B 秋水仙碱C 金刚烷胺D 奥司他韦E 利巴韦林

考题 单选题制定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点()A 1个B 2个C 3个D 4个E 5个

考题 多选题与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有A可以减少给药次数B提高患者的鞭应性C避免或减少峰谷现象,有利于降低药物的不良反应D根据临床需要,可灵活调整给药方案E制备工艺成熟,产业化成本较低

考题 单选题在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加()A 羟基B 卤素C 氨基D 羧基E 磺酸基

考题 单选题利多卡因主要发生 ()A 还原反应B 水解反应C N一脱乙基D 氧化反应E 聚合

考题 单选题既是抑菌剂,又是表面活性剂的是()A 苯扎溴铵B 液体石蜡C 苯甲酸D 聚乙二醇E 羟苯乙酯