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单选题
有关气雾剂的叙述，错误的是（ ）。
A
药物可避免胃肠道破坏
B
存在肝的首过效应
C
有速效和定位作用
D
可用定量阀门准确控制剂量
E
可提高药物稳定性
参考答案
参考解析
解析：
气雾剂可以避免肝的首过效应，提高药物的生物利用度。
气雾剂可以避免肝的首过效应，提高药物的生物利用度。
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考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A
为保证药品质量和安全性B
为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C
为加强药品研究开发监督D
为保证药品临床实验过程中的质量和安全E
为保证药品生产过程的质量和安全
考题
单选题对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（ ）。A
省级药品不良反应监测中心B
国家食品药品监督管理总局C
国家药品不良反应监测中心D
省级食品药品监督管理局E
卫生部
考题
单选题下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）A
滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B
洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用C
滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入D
眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂E
滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
考题
单选题《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（ ）。A
以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法B
处方编号，Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量C
处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量D
以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量E
临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
考题
单选题医院药事管理委员会的任务不包括（）A
认真贯彻执行《药品管理法》B
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等C
拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况E
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
考题
单选题验收特殊管理的药品应做到下列哪项？（ ）A
两人以上同时在场，逐批验收B
三人以上同时在场，逐批验收C
三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装D
两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装E
三人以上同时在场，开箱检验
考题
单选题药品商品名称其字体以单字面积计不得（）A
小于通用名称所用字体的1/2B
小于通用名称所用字体的1/3C
小于通用名称所用字体的1/4D
大于通用名称所用字体的1/2E
大于通用名称所用字体的1/2
考题
单选题生物利用度是指（）A
药物从机体内排泄出体外的速度与程度B
药物从机体内消除的速度与程度C
药物在机体内分布的速度与程度D
制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E
药物被机体代谢的速度与程度
考题
单选题处方药指的是（ ）。A
必须凭执业医师或执业助理医师的诊断证明才可调配和使用的药品B
必须凭处方才可使用的药品C
必须凭执业医师或执业助理医师的协定处方才可购买的药品D
必须凭执业药师处方才可调配、购买和使用的药品E
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
考题
单选题应报告药品不良反应的单位是（）A
药品生产企业B
医疗卫生机构C
药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D
药品经营企业E
药品生产企业、药品经营企业
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