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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
妇儿专科非专利药品属于（ ）
A
招标采购的药品
B
谈判采购的药品
C
直接挂网采购的药品
D
仍按现行规定采购的药品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题妇儿专科非专利药品属于（ ）A 招标采购的药品B 谈判采购的药品C 直接挂网采购的药品D 仍按现行规定采购的药品” 相关考题
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）A
药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历B
跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C
药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D
药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
考题
单选题2019年6月29日下午，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》。在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动，适用本法。违反本法规定，构成犯罪的，依法从重追究刑事责任。这部法律将于2019年12月1日开始施行。应率先建立药品信息化追溯体系的重点药品不包括（ ）A
短缺药品B
麻醉药品和精神药品C
药品类易制毒化学品D
血液制品
考题
单选题取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品的忠告语是（ ）A
“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！”B
“凭医师处方销售、购买和使用！”C
“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D
“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
考题
单选题《药品类易制毒化学品购用证明》的核发部门是（ ）A
批发企业所在地省级药品监督管理部门B
生产企业所在地省级药品监督管理部门C
国家药品监督管理部门D
所在地省级药品监督管理部门
考题
单选题依照《中华人民共国药品管理法实施条例》接受委托生产药品的药品生产企业必须持有与其受托生产的药品相适应的（）A
《药品生产质量管理规范》认证证书B
《药品生产许可证》C
药品批准文号D
《受托生产药品许可证》
考题
单选题不符合我国中药管理规定的叙述是（）A
国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定B
药品经营企业购进中药材应标明产地C
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志D
城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
考题
单选题对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是（）A
国家药品监督管理部门B
国家信息产业部门C
国家工商行政管理部门D
省级药品监督管理部门
考题
单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售劣药，致人重度残疾，属于（ ）A
后果特别严重B
其他严重情节C
对人体健康造成严重危害D
其他特别严重情节
考题
单选题据报道，今年以来，H省食品药品监督管理局认真履行实现对基本药物生产的全过程监管，加强基本药物抽验评价和不良反应监测能力建设工作职责，狠抓基本药物质量监管，实现了生产有规范、监管有档案、流向可追溯、质量可追踪，基本药物质量安全形势总体平稳。应当从国家基本药物目录中调出的药品时（ ）A
中成药B
独家生产品种C
发生严重不良反应的药品D
非临床治疗首选的药品
考题
单选题境内第二类医疗器械的注册证编号是（ ）A
国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号B
国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号C
省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号D
国（食）药监械（许）字××××3第×4××5××××6号
考题
单选题生产假药对人体健康造成严重危害的，应处（）A
3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B
3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C
10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D
10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
考题
单选题非处方药遴选的主要原则是（ ）A
应用安全、疗效准确、质量稳定、使用方便B
安全、有效、方便、廉价C
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D
防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
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