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问答题
分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。

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考题 MTX(氨甲蝶呤)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

考题 谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用A.氮杂丝氨酸B.6-巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷

考题 为次黄嘌呤类似物的药物是查看材料

考题 下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A.嘌呤类似物B.嘧啶类似物C.氨基酸类似物D.叶酸类似物E.阿糖胞苷

考题 5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

考题 氟尿嘧啶A.叶酸类似物B.AMP类似物C.dUMP类似物D.嘧啶类似物E.氨基酸类似物

考题 下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物 B:嘧啶类似物 C:氨基酸类似物 D:叶酸类似物 E:阿糖胞苷

考题 5-FU A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物

考题 MTX A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物

考题 别嘌呤醇 A. AMP类似物 B.嘧啶类似物 C.叶酸类似物 D.次黄嘌呤类似物

考题 A.甲氨蝶呤 B.别嘌呤醇 C.6-巯基嘌呤 D.5-氟尿嘧啶叶酸类似物

考题 A.甲氨蝶呤 B.别嘌呤醇 C.6-巯基嘌呤 D.5-氟尿嘧啶次黄嘌呤类似物

考题 嘌呤核苷类似物()无机焦磷酸盐类似物()无环鸟苷类似物()生物制剂()胞嘧啶类似物()A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦

考题 别嘌呤醇的作用:()A、是次黄嘌呤的类似物B、抑制黄嘌呤氧化酶C、降低痛风患者体内尿酸水平D、使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少

考题 6-巯基嘌呤的化学结构类似于()A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸

考题 关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误?()A、可取代正常碱基与互补链上碱基配对B、是碱基类似物C、可引起点突变D、可引起移码突变E、是胸腺嘧啶类似物

考题 改变戊糖结构的核苷类似物()A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷

考题 碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与()类似,可以和()配对,而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对,从而引起()转换。

考题 引用碱基类似物掺入到新合成的DNA分子中的诱变剂是()。A、吖啶类化合物B、5-溴尿嘧啶C、亚硝酸D、亚硝基胍

考题 人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。

考题 分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。 

考题 谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。A、甲氨蝶呤B、氮杂丝氨酸C、氟尿嘧啶D、6-巯基嘌呤E、阿糖胞苷

考题 问答题分析巯基嘌呤(次黄嘌呤的类似物)和溴尿嘧啶(胸腺嘧啶的类似物)进入体内后可能的转变途径和作用机制。

考题 配伍题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能()|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()|改变戊糖结构的核苷类似物()|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成()|竞争性抑制AMP和GMP的合成()|竞争性抑制二氢叶酸还原酶()|谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()A氮杂丝氨酸Bδ-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷

考题 配伍题嘌呤核苷类似物()|无机焦磷酸盐类似物()|无环鸟苷类似物()|生物制剂()|胞嘧啶类似物()A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦

考题 多选题别嘌呤醇的作用:()A是次黄嘌呤的类似物B抑制黄嘌呤氧化酶C降低痛风患者体内尿酸水平D使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少

考题 单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用,错误的是(  )。A 属次黄嘌呤类似物B 抑制IMP→GMPC 抑制酰胺转移酶D 在体内生成6-MP核苷酸E 抑制嘧啶磷酸核糖转移酶

考题 判断题人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。A 对B 错