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单选题
患儿，男，7岁。出生难产史，精神运动发育迟滞，3岁起频繁出现发作性强直、不典型失神及猝倒，对多种抗癫痫药物反应差，发作间期脑电如图所示。最可能的诊断是（ ）。
A
West综合征
B
Lennox-Gastaut综合征
C
大田原综合征
D
Doose综合征
E
Landau-Kleffner综合征
参考答案
参考解析
解析：
如图所示表现为棘节律，主要见于Lennox-Gastaut综合征。
如图所示表现为棘节律，主要见于Lennox-Gastaut综合征。
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考题
患儿女，3岁。近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2.5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
考题
5岁患儿，反复同时出现各种类型的全面性发作，伴有精神发育迟滞，EEG示为棘一慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断（）A、特殊综合征B、特异性综合征C、West syndromeD、Lennox-Gastaut syndromeE、Landau-Kleffner syndrome
考题
3岁女孩，近4个月，阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，伴智力、运动发育倒退，脑电图示2～4Hzδ、θ活动上重叠1～2．5Hz棘-慢复合波，其最可能的诊断为（）A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
考题
6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。其最可能的诊断是（）A、大田原综合征B、West综合征C、Lennox-Gastaut综合征D、儿童失神癫痫E、Landau-Kleffner综合征
考题
5岁患儿，反复同时出现各种类型的全面性发作，伴有精神发育迟滞，EEG示为棘-慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断（）A、特殊综合征B、特异性综合征C、West综合征D、Lennox-Gastaut综合征E、Landau-Kleffner综合征
考题
5岁患儿，反复同时出现各种类型的全面性发作，伴有精神发育迟滞，EEG示为棘一慢复合波和睡眠中10Hz的快节律。最可能的诊断（）。A、特殊综合征B、特异性综合征C、WestsyndromeD、Lennox-Gastaut syndromeE、Landau-Kleffner syndrome
考题
单选题患者，男，2岁半。反复出现痉挛、强直，不典型失神，阵挛等发作1年余，每天多次，智力低下。发作间期脑电图如图所示，该患儿最可能的诊断为（ ）。A
West综合征B
Lennox-Gastaut综合征C
Dravet综合征D
Doose综合征E
Ohtahara综合征
考题
单选题患儿，男，8月龄。半岁时出现频繁发作性症状，智能体格发育迟滞。家庭史正常，出生有窒息史。脑电图特征为背景活动紊乱，不规则不同步高波幅慢波活动，以及多灶性尖慢波活动。最可能的疾病是（ ）。A
Dravet综合征B
LGSC
大田原综合征D
West综合征E
LKS
考题
单选题患儿出生后1个月，频繁出现躯体和肢体的强直性发作。如图所示，脑电图呈现清醒和睡眠期反复出现放电暴发和背景活动抑制的特征，头颅MRI提示偏侧巨脑回略形。最可能诊断是（ ）。A
早发性肌阵挛脑病B
大田原综合征C
Dravet综合征D
Wset综合征E
LGS
考题
单选题患儿，男，6岁。出生难产史，精神智能发育迟缓。3岁起频繁出现了发作性强直、不典型失神及跌倒发作，对多种抗惊厥药物反应差。发作间期脑电图如图所示。最可能的诊断是（ ）。A
West综合征B
Lennox-Gastaut综合征C
Doose综合征D
大田原综合征E
Landau-Kleffner综合征
考题
单选题患儿，女，10月龄。半岁起频繁出现发作性点头，精神运动发育迟滞，出生时有窒息史，脑电图显示发作间期高度失律。最可能的诊断为（ ）。A
West综合征B
Lennox-Gastaut综合征C
大田原综合征D
Doose综合征E
Landau-Kleffner综合征
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