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单选题
“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于（）
A
尊重同仁，密切协作
B
尊重患者，一视同仁
C
依法执业，质量第一
D
进德修业，珍视声誉
参考答案
参考解析
解析：
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考题
多选题药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的或者拒绝召回药品的（）A责令召回药品B并处应召回药品货值金额3倍的罚款C并处应召回药品货值金额5倍的罚款D造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销药品生产许可证
考题
单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）A
地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B
地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C
地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D
含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
考题
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（ ）。A
由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B
由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C
由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D
由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是（ ）A
超过药品有效期1年，不得少于5年B
至少5年C
超过药品有效期1年，不得少于3年D
自药品有效期满之日起不少于5年
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（）A
3年内不得从事药品生产、经营活动B
5年内不得从事药品生产、经营活动C
10年内不得从事药品生产、经营活动D
15年内不得从事药品生产、经营活动
考题
单选题化学药品和生物制品说明书规格书写要求，说法错误的是（ ）A
规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B
生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量C
表示方法一般按照中国药典要求规范书写D
有两种以上规格的可以不分别列出
考题
单选题以下关于行政许可申请的说法错误的是（ ）A
申请人负有向行政机关提供格式文本的义务B
行政机关有公示行政许可事项和条件的义务C
申请人负有提供真实信息的义务D
申请人有要求行政机关进行解释、说明的权利
考题
单选题有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是（）A
互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年B
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品C
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药D
参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂
考题
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C
必须对其生产的药品进行质量检验D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
多选题根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【用法用量】说法正确的是（）A用法用量应当包括用法和用量两部分B需按疗程用药的，必须注明疗程C规定用药期限的，必须注明期限D应当特别注意与规格的关系E应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
考题
单选题甲（A省）、乙（B省）、丙（A省）三家药品批发企业购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为，不符合规定的是（ ）A
乙从甲购进并销售给B省医疗机构B
甲从药品生产企业购进并销售给乙C
甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构D
乙从甲购进并销售给A省零售药店
考题
单选题属于麻醉药品的是（ ）A
麦角新碱B
喷他佐辛C
丁丙诺啡（透皮贴剂以外剂型）D
地芬诺酯
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