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单选题
药物肝肠循环影响了药物在体内的（ ）。
A
起效快慢
B
代谢快慢
C
分布
D
作用持续时间
E
与血浆蛋白结合
参考答案
参考解析
解析：
从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被重吸收，葡萄糖醛酸结合物则可被肠道微生物的β-葡萄糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被小肠上皮细胞重吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。当药物的大部分可进入肝肠循环时，便会延缓药物的消除，延长消除半衰期，因此，药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间。
从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被重吸收，葡萄糖醛酸结合物则可被肠道微生物的β-葡萄糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被小肠上皮细胞重吸收，经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。当药物的大部分可进入肝肠循环时，便会延缓药物的消除，延长消除半衰期，因此，药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间。
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考题
有关肝肠循环的描述，哪几项正确（）A、肝肠循环明显的药物，口服后其药，时曲线有双峰或多峰现象B、如中止药物的肝肠循环，可减少药物的重吸收，促进药物排泄C、有肝肠循环的药物，改为静脉注射，可使肝肠循环更为明显D、做胆瘘手术后，肝肠循环可消失E、所有的药物都有不同程度的肝肠循环
考题
单选题药物肝肠循环影响药物在体内（）。A
起效药慢B
代谢快慢C
分布D
作用持续时间
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