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单选题
新食品安全法共10章154条,已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法,对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则,用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的标签和说明书,说法错误的是()
A

保健食品的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能

B

保健食品的标签和说明书内容应当与注册或备案一致

C

保健食品的功能和成分应当与标签和说明书一致

D

保健食品的标签和说明书可仅载明标志性成分


参考答案

参考解析
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更多 “单选题新食品安全法共10章154条,已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法,对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则,用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的标签和说明书,说法错误的是()A 保健食品的标签和说明书不得涉及疾病预防、治疗功能B 保健食品的标签和说明书内容应当与注册或备案一致C 保健食品的功能和成分应当与标签和说明书一致D 保健食品的标签和说明书可仅载明标志性成分” 相关考题
考题 多选题有关第二类疫苗的供应的说法,正确的是()A疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗B疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗C县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗D设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

考题 单选题基本医疗卫生制度的四大体系不包括( )A 医疗服务体系B 医疗保障体系C 药品供应保障体系D 医疗监督体系

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考题 多选题生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后()A造成轻伤以上伤害B造成轻度残疾C造成中度残疾D造成重度残疾

考题 单选题该单位做出召回决定后,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是(  )。A 12小时内B 24小时内C 48小时内D 72小时内

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考题 单选题A省某三甲医院经过集中招投标,自B医药公司采购国外C公司生产的齐多夫定,在临床应用过程中,发现死亡病例。经药监局调查后给予责令召回的处理措施。对该进口抗高血压药物应当实施( )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 主动召回

考题 单选题使用医疗器械引起危害性的可能性较小,但仍需召回的,应实施( )A 一级召回B 二级召回C 三级召回D 不需要召回

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考题 单选题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品,王某对该产品的低价表示疑惑,药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后,面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定,该产品系假冒名牌产品,王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法,正确的是()。A 药店不知道该产品为假名牌,不应承担责任B 药店不是假品牌的生产者,不应承担责任C 该产品未经药品监督管理部门认定和检验,药店不应承担责任D 药店违反了保证商品和服务安全的义务,应当承担责任

考题 单选题药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由()A 卫生行政部门处罚B 工商行政管理部门处罚C 经济综合主管部门处罚D 药品监督管理部门处罚

考题 单选题必须在广告中注明"请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"的药品是()A 复方氨酚烷胺胶囊(OTC.B 哌替啶C 氯雷他定D 曲马多

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考题 单选题某药品零售(连锁)企业的经营范围包括:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有:货架和柜台,监测、调控温度的设备,经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列,第二类精神药品陈列在处方药专区,外用药与其他药品分开摆放,冷藏药品放置在冷藏设备,非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是()A 该企业经营中药饮片,还应具有存放中药饮片和处方调配的设备B 该企业经营第二类精神药品,应当具有符合安全规定的专用存放设备C 该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台D 该企业如果开展药品拆零销售,还应具有所需的调配工具、包装用品

考题 单选题生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的()A 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以罚金或者没收财产B 处7年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处以罚金或者没收财产C 处7年以下有期徒刑,并处以罚金D 处3年以上10年以下有期徒刑,并处以罚金

考题 单选题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括(  )。A 药品检验人员执业许可B 药品生产许可C 药品上市许可D 执业药师执业许可

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考题 单选题非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 单选题有关药品零售的说法,正确的是()A 处方药可采用开架自选的销售方式B 药品拆零销售应提供药品说明书原件C 应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿D 应及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告

考题 单选题2016年3月,原国家卫生和计生委员会与部分肿瘤治疗的专利药国内外生产企业进行价格谈判,成功将药品价格降低50%。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布,医院按谈判结果采购药品并给患者临床用药。在此基础上,药店也在积极和药品生产企业谈判相关采购价格。有关情景中价格谈判的说法,错误的是( )A 该价格谈判机制是公开透明、多方参与的B 谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布C 医院按谈判结果采购药品D 采购价格为中标价格

考题 多选题《刑法》所称的毒品,包括()A鸦片、海洛因B甲基苯丙胺(冰毒)C吗啡、大麻D可卡因E国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品

考题 单选题急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为( )A 1年B 2年C 5年D 3年

考题 单选题药品零售企业负责人或法定代表人()A 应当具备执业药师资格B 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D 应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

考题 单选题负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是()A 国家工商行政管理部门B 国家商务部门C 国家药品监督管理部门D 国家人力资源和社会保障部门

考题 单选题甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是()A 将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B 在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C 依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂D 因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告

考题 单选题生产、销售的劣药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为()A 对人体健康造成严重危害B 对人体健康造成轻度危害C 后果特别严重D 其他特别严重情节

考题 单选题药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由( )A 卫生行政部门处罚B 工商行政管理部门处罚C 经济综合主管部门处罚D 药品监督管理部门处罚