网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是()。
A

法律效力高于行政法规、地方性法规、规章

B

特别规定优于一般规定

C

新规定优于旧的规定

D

法不溯及既往,但有例外

E

除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “多选题以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是()。A法律效力高于行政法规、地方性法规、规章B特别规定优于一般规定C新规定优于旧的规定D法不溯及既往,但有例外E除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外,其他规范性文件不得设定行政处罚” 相关考题
考题 问答题清洗后容器应存放于干燥的区域,如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件,同时便于操作?

考题 单选题甲药品批准文号为“国药准字H20190022”,其中H表示(  )。A B C D

考题 单选题医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为( )A 1年B 2年C 4年D 3年

考题 多选题关于GAP说法,正确的有( )A从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书BGAP适用于中药材(包括植物药和动物药)生产全过程C实施GAP有利于促进中药标准化、现代化DGAP是中药材生产质量管理规范

考题 问答题灭菌柜验证(湿热和干热),验证过程中一定有冷点吗?做了几次,冷点不确定,是设备的问题还是方法的问题?(FL1)

考题 单选题对医疗机构配制制剂可不经批改就变更的事项是(  )。A 工艺B 处方C 配置地点D 配置人员

考题 单选题生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()A 有效期至2013年11月01日B 有效期至2013年11月C 有效期至2013年10月31日D 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

考题 单选题“药品管理法”对开办药品经营企业的必备硬性条件是()A 具有与所经营药品相适应的仓储设施B 具有与所经营药品相适应的营业场所C 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D 具有与所经营药品相适应的必要设备E 具有与所经营药品相适应的药学技术人员

考题 多选题药品的陈列应当符合以下要求( )A按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志,类别标签字迹清晰、放置准确B药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射C处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识D毒性中药品种和罂粟壳存放于中药柜陈列

考题 单选题实施备案管理的有()A 境内第三类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第一类医疗器械D 境内所有医疗器械

考题 多选题《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的设备、设施包括()A适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备B符合安全用电要求的照明设备,防潮、防霉、防污染等设备C检测和调节温、湿度的设备D保持药品与地面之间有一定距离的设备E避光、通风、排水设施

考题 单选题药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 单选题根据《精神药品品种目录(2013版)》,以下属于第一类精神药品的是()A 可卡因B 美沙酮C 哌醋甲酯D 哌替啶

考题 单选题某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()A 1年B 2年C 3年D 5年

考题 单选题药品与非药品()A 分开存放B 分库存放C 集中存放D 储存的相对湿度为45%~65%

考题 多选题对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制人员C配制地点D配制数量

考题 多选题标签上必须印有规定的标志的药品包括()A麻醉药品B医疗用毒性药品C中成药D外用药品

考题 单选题品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的()A 处1000元~5万元B 处3万元以下的罚款C 处2万元以下的罚款D 处应召回药品货值金额3倍的罚款

考题 单选题同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的(  )。A B C D

考题 问答题建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些?

考题 单选题A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商标的行为应定性为( )A 混淆行为B 限制竞争行为C 诋毁商誉行为D 侵犯商业秘密行为

考题 单选题真实、合法的药品广告内容的依据是()A 国务院药品监督管理部门批准的文件B 国务院药品监督管理部门批准的新药证书C 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书D 国务院药品监督管理部门批准的药品说明书E 国务院卫生行政部门批准的广告文件

考题 问答题若对罐内壁清洁后的最终清洁水的检测,TOC、pH、电导率均合格,能否认为残留物限度是在可接受范围(中药注射剂)?(FL1)

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )A 有效期至××××年×X月B 有效期至××××年××月××日C 有效期至××××.××.D 有效期至××/××/××××

考题 单选题抗菌药物分级管理目录的制定部门是()A 县级卫生行政部门B 市级卫生行政部门C 省级卫生行政部门D 国家卫生行政部门

考题 单选题基本药物实行药品分类采购,实行集中挂网,由医院直接采购的药物是()A 麻醉药品B 精神药品C 防治传染病和寄生虫病的免费用药D 妇儿专科非专利药品

考题 填空题中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变()为原则。

考题 多选题药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()。A具有从事疫苗管理的专业技术人员B具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度