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单选题
普通药品有效期的标注（）
A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D
自分装日期计算
E
自生产日期计算
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考题
单选题下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）A
急诊处方一般不得超过3日用量B
为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C
为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量D
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量E
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B
可以销售C
可自行销毁，事后向上级备案D
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A
经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B
经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C
经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D
经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E
由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
单选题经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）A
药学科学B
药学职业C
药学D
药事组织E
药品管理
考题
单选题根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）A
医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方B
打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C
打印的纸质处方可以无医生签名D
打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效E
医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
考题
单选题关于药品通用名称的说法错误的是（）A
对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出B
对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出C
对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出D
字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
考题
单选题麻黄碱不包括（）A
麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B
伪麻黄碱C
从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D
化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E
去甲伪麻黄碱
考题
单选题医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A
发生医疗事故B
首诊危重病人C
发生药品不良反应D
发现可能与用药有关的严重不良反应E
发现可能与用药有关的新的不良反应
考题
单选题盐酸二氢埃托啡（）A
处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B
处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C
处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D
处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E
处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
考题
单选题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）A
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B
专柜应当使用保险柜C
专库和专柜应当实行双人双锁管理D
应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
考题
单选题下列哪项是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）A
本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B
本单位临床需要而市场上没有供应的品种C
本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D
配制的制剂必须按照规定进行质量检验E
合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
考题
单选题由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A
药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B
药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C
医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D
药品生产企业未按要求修订药品说明书的E
药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
考题
单选题医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A
保证制剂质量的设施B
保证制剂质量的管理制度C
保证制剂质量的检验仪器D
保证制剂质量的卫生条件E
保证制剂质量的周围环境
考题
单选题药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A
药学本科毕业生B
药学研究生C
药学博士生D
依法经过资格认定的药学技术人员E
药学专家
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