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题目内容
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单选题
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述不正确的是（）。
A
PCR方法需要特定的引物
B
PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C
PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D
PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E
PCR技术需要在恒温环境进行
参考答案
参考解析
解析：
PCR是一种在体外由引物介导的DNA扩增技术，其过程类似于体内DNA的复制过程。PCR全过程包括DNA模板升温变性、模板与引物结合（降温退火）、引物延伸（DNA聚合酶的最适温度）三个不断重复的过程。
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考题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B、多重PCR(multiplex PCR)C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)
考题
温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
考题
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
考题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
考题
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
考题
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠
考题
关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A、第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B、第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C、需要RNA作为引物D、一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E、最后一轮PCR不需引物即可进行扩增
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A
PCR技术是一种体外DNA扩增技术B
PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC
PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D
PCR方法需要特定的引物E
PCR技术需要在恒温环境进行
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A
PCR技术是一种体外DNA扩增技术B
PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC
PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D
PCR方法需要特定的引物E
PCR技术需要在恒温环境进行
考题
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A
是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B
根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C
在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D
需要模板DNA即扩增的DNA片段
考题
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A
通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）B
多重PCR（multiplex PCR）C
套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）D
AP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E
原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
考题
单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A
第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B
第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C
需要RNA作为引物D
一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E
最后一轮PCR不需引物即可进行扩增
考题
单选题温度均一性较好的PCR仪为（）A
水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B
半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C
压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D
压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E
水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪
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