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单选题
一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）
A
9时给药地西泮的吸收多
B
9时给药地西泮的代谢慢
C
9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低
D
21时给药地西泮排泄快
E
21时给药地西泮与组织结合多
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解析：
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更多 “单选题一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）A 9时给药地西泮的吸收多B 9时给药地西泮的代谢慢C 9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D 21时给药地西泮排泄快E 21时给药地西泮与组织结合多” 相关考题
考题
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC.AUC，Vd和t1/2D.AUC，Cmax和TmaxE.Cmax，Tmax和t1/2
考题
对于“治疗胆囊炎宜静脉注射氨苄西林”的机制叙述最正确的是A、胆囊壁和胆汁中药物浓度高于内服给药B、体内药物浓度高C、氨苄西林只能静脉注射D、血药浓度高于内服给药E、胆囊壁和胆汁中药物浓度高
考题
关于地西泮治疗小儿惊厥的叙述正确的是A、抗惊厥药物首选地西泮，1次总量不超过12mgB、地西泮作用持久C、保留灌肠地西泮的见效速度比肌内注射快D、地西泮静脉注射速度不超过(4～5)mg/minE、静脉注射有困难时首选肌内注射方式给药
考题
根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A、多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B、单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
考题
昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）A、肝脏代谢的差异B、消化道吸收速度的差异C、肾脏排泄的差异D、肝肠循环的差异E、血浆蛋白含量的差异
考题
一组健康人分别在9时和21时静脉注射地西泮，9时给药比21时给药地西泮血药浓度的Cmax高，tmax短，而T1/2和AUC0-∞无差别，其可能原因是（）A、9时给药地西泮的吸收多B、9时给药地西泮的代谢慢C、9时给药地西泮的血浆蛋白结合率低D、21时给药地西泮排泄快E、21时给药地西泮与组织结合多
考题
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和TmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和TmaxE、Cmax、Tmax和t1/2
考题
以下关于地西泮治疗小儿惊厥的叙述正确的是（）A、抗惊厥药物首选地西泮，一次总量不超过12mgB、地西泮作用持久C、保留灌肠地西泮的见效速度比肌肉注射快D、地西泮静注速度不超过4～5mg/minE、静脉注射有困难时首选肌肉注射方式给药
考题
单选题对于“治疗胆囊炎宜静脉注射氨苄西林”的机制叙述最正确的是（）A
胆囊壁和胆汁中药物浓度高于内服给药B
体内药物浓度高C
氨苄西林只能静脉注射D
血药浓度高于内服给药E
胆囊壁和胆汁中药物浓度高
考题
单选题昼夜不同时间口服地西泮发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中地西泮浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别；对于胃内几乎没有内容物的禁食者口服给药，上述差异同样存在；静脉给予地西泮，9︰00用药与21︰00用药比较，给药4小时后血中地西泮总浓度显著升高，由此可判断地西泮因给药时间不同引起的药动学参数的差别是由于昼夜（）A
肝脏代谢的差异B
消化道吸收速度的差异C
肾脏排泄的差异D
肝肠循环的差异E
血浆蛋白含量的差异
考题
单选题昼夜不同时间口服茶碱发现，9︰00用药与21︰00用药比较，血中茶碱浓度的tmax显著缩短，Cmax显著升高，而t1/2和AUC完全没有差别，静脉给药时这种差异消失，由此可判断口服茶碱因给药时间不同引起的药动学参数的差别是（）A
肝脏代谢的差异B
消化道吸收速度的差异C
肾脏排泄的差异D
肝肠循环的差异E
首过效应的差异
考题
单选题根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔，使治疗达到安全、有效、经济，特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应，能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计，叙述错误的是（）A
多剂量给药，经6个药物消除半衰期（t1/2）可达稳态血药浓度B
单剂量给药，经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C
中速处置类药物，为迅速达到有效治疗浓度，可按t1/2给药，首次给予负荷剂量D
t1/2短且治疗窗较宽的药物，可适当加大给药剂量，缩短给药间隔E
t1/2短且治疗窗较窄的药物，可静脉滴注1/2tF
t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药
考题
单选题用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（ ）。A
AUC、V和CmaxB
AUC、V和tmaxC
AUC、V和t1/2D
AUC、Cmax和tmaxE
AUC、tmax和t1/2
考题
单选题（）血药浓度下降很快，作用时间短，需反复给药A
口服给药B
肌肉注射C
静脉注射D
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