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多选题
根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有
A
每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查
B
标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查
C
加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制
D
国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
参考答案
参考解析
解析：
更多 “多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制” 相关考题
考题
单选题个人设置的门诊部、诊所不得配备（）A
非处方药以外的其他药品B
国家基本药物目录以外的其他药品C
国家《国家基本医疗保险药品目录》以外的其他药品D
常用药和急救用药以外的其他药品
考题
单选题2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗（第二类疫苗）生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时、撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌（ ）A
生产销售假药罪B
危害公共卫生罪C
生产销售劣药罪D
生产销售伪劣产品罪
考题
单选题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）。A
按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B
按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类C
按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D
按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
考题
多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
考题
多选题药品的陈列应当符合以下要求（ ）A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D毒性中药品种和罂粟壳存放于中药柜陈列
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（ ）A
既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B
既在卫生主管部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C
既在国家药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D
《中华人民共和国药典》收载的，卫生主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
考题
单选题2015年8月15日，根据群众举报，某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”（保健食品）能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖“药”。经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中，获得违法所得4000.00元。该公司产品“泰元胶囊”应该判定为（）A
为假药B
为劣药C
按假药论处D
按劣药论处
考题
单选题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）A
禁止在非适宜区种养殖中药材B
中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C
地道药材加工时，应按传统方法进行加工D
对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则
考题
单选题对有严重不合理用药或者用药错误（）A
应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告B
应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方C
应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D
不得调剂
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是A
3年内不得从事药品生产、经营活动B
5年内不得从事药品生产、经营活动C
10年内不得从事药品生产、经营活动D
15年内不得从事药品生产、经营活动
考题
单选题在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法错误的是（ ）A
非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种B
定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种C
政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格从定点生产企业集中采购、集中支付货款D
公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业采购相应品种
考题
多选题未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）A给予警告，责令限期改正B责令停业整顿C依法予以取缔，没收药品和违法所得D并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
考题
单选题甲药店向顾客王某推荐一款价格低廉的名牌护肤用品，王某对该产品的低价表示疑虑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质监部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药品索赔，药店称系王某个人体质问题，拒绝赔付。甲药店做为经营者未履行的义务不包括（）A
履行义务的义务B
保障安全的义务C
保证质量的义务D
出具凭证的义务
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