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单选题
以下不是影响浸出的因素的是（）
A
药材粒度
B
药材成分
C
浸出温度、时间
D
浸出压力
E
浸出溶剂
参考答案
参考解析
解析：
影响浸出的因素有浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度和时间、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂的相对运动速度以及浸出技术等。故本题答案选择B。
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考题
单选题关于GCP的叙述错误的是（）A
GCP即为药物临床试验管理规范B
是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究C
目的在于保证临床试验过程的规范D
可揭示试验用药品的作用和不良反应等E
是GoodCllnicalPractice的简称
考题
单选题在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B
审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C
审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D
制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E
批准其他商业企业零售乙类非处方药
考题
单选题麻醉药品和精神药品交易（ ）。A
禁止使用现金进行B
可以使用现金进行C
个人可购买D
个人不可购买E
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
考题
单选题对血管外注射给药叙述不恰当的是（）A
注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B
注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快C
局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收D
O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快E
油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
考题
单选题下列哪句话是不正确的（）A
医院药学要以药学为基础B
医院药学要以病人为中心C
医院药学要以用药为目的D
医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的E
医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者
考题
单选题制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A
为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B
凭医师签名的正式处方C
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E
二日极量
考题
单选题以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）A
供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射B
供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液C
皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断D
供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可E
供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml
考题
单选题关于药品标签的说法错误的是（）A
药品标签分为内标签和外标签B
药品内标签指直接接触药品的包装的标签C
外标签指内标签以外的其他包装的标签D
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E
药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
考题
单选题关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（ ）。A
载体材料为水溶性B
载体材料对药物有抑晶性C
载体材料提高了药物分子的再聚集性D
载体材料提高了药物的可润湿性E
载体材料保证药物的高分散性
考题
单选题研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A
市级药品监督管理部门B
省级食品药品监督管理局C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
中华人民共和国卫生部E
国务院药品监督管理部门
考题
单选题下列附加剂中，属于助溶剂的是（）A
碘化钾B
吐温80C
聚氧乙烯40硬脂酸酯D
平平加0E
聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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