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单选题
有关医药代表的表述，不正确的是
A
食品药品监管部门要加强对医药代表的管理
B
建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开
C
医药代表除从事学术推广、技术咨询等活动，还可以承担药品销售任务
D
其失信行为记入个人信用记录
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题有关医药代表的表述，不正确的是A 食品药品监管部门要加强对医药代表的管理B 建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开C 医药代表除从事学术推广、技术咨询等活动，还可以承担药品销售任务D 其失信行为记入个人信用记录” 相关考题
考题
单选题根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（ ）A
负责药品研制环节的许可、检查和处罚B
负责药品生产环节的许可、检查和处罚C
负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚D
负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚
考题
单选题有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）A
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志B
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C
科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
考题
多选题下列药品销售行为中违法的有（）A边远城乡集市贸易市场内设点销售中药材B大型超市设柜台销售处方药C药品批发企业在交易会上现货出售药品D药品零售企业直接向个人消费者提供处方药互联网药品交易服务
考题
多选题属于国家基本药物目录药品的条件是（ ）。A《中华人民共和国药典》收载的品种B国家基本医疗保险药品目录中的品种C国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种D多家药品生产企业生产的品种
考题
单选题王某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是（ ）。A
作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书B
王某在2016年不需要参加继续教育C
2019年2月，因《执业药师注册证》未过期，王某可以直接在药店以执业药师身份执业D
因王某工作地点仍在本市，可以直接在药店以执业药师身份执业
考题
单选题2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。取得的《药品委托生产批件》的有效期不得超过（）A
3个月B
1年C
3年D
5年
考题
单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期，药物治疗作用初步评价阶段属于（ ）A
Ⅱ期临床试验B
Ⅰ期临床试验C
Ⅲ期临床试验D
Ⅳ期临床试验
考题
单选题监管部门发布通告称，在飞行检查时，发现××制药有限公司.××药业有限公司存在严重违法违规行为，目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉，企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序，并对该案做进一步调查。有关药品生产企业的说法，正确的是（）A
开办药品生产企业，经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B
药品生产企业，洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡C
制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求，至少应采用无菌用水D
注射用水可采用60℃以上保温循环，应对制药用水及原水的水质进行定期监测，并有相应的记录
考题
单选题有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）A
麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B
麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，不得委托加工D
相关交易中，不建议使用现金交易
考题
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法，正确的是（ ）A
直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动B
只需承担行政责任，不需要承担刑事责任C
按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金D
按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
考题
多选题张某，药学本科毕业之后，在医院药剂科工作2年，然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法，正确的有（）A张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件B若张某取得《执业药师资格证书》，即可以执业药师身份执业C若张某取得《执业药师资格证书》，只能在其户籍所在地注册D张某成为执业药师后，应在注册有效期满前3个月办理再注册手续
考题
单选题有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（）A
经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B
医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C
医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D
经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
考题
单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A
生物制品B
中药饮片C
化学药品D
中成药
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