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单选题
药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配：（）
A
第一类精神药品
B
麻醉药品
C
放射性药品
D
第二类精神药品
E
非处方药
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题应从《国家基本药物目录》中调出的是（）A
含有国家濒危野生动物植物药材的中成药B
药品生产企业因质量问题主动召回的C
除急救、抢救用药外的独家生产品种D
易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
考题
多选题药品的陈列应当符合以下要求（ ）A按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确B药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射C处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识D毒性中药品种和罂粟壳存放于中药柜陈列
考题
多选题关于药品分类管理的说法，正确的有（）A根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药B根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类C非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A
从其他医疗机构紧急借用B
从定点生产企业紧急借用C
要求患者找其他医疗机构购买使用D
对患者说明情况，请患者自行解决
考题
单选题甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要，甲企业决定与乙企业合并，并扩大经营范围，丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是（ ）A
第一类精神药品B
含麻黄碱复方制剂C
第二类精神药D
A型肉毒素
考题
多选题同一药品生产企业生产的同一药品，有关药品标签的规定，说法正确的是A药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别D如果由于包装尺寸等原因有效期确难以标注的，可以标注有效期实际期限
考题
单选题针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于先后公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（以下简称《决定》）等举措。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。 从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方式，正确的是（ ）A
由省级疾病预防控制机构统一采购逐级发至接种单位B
县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位C
由省级疾病预防控制机构通过交易平台集中采购后，委托具备冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位D
药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购，由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
考题
单选题医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当（ ）A
永久保存B
保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年C
保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年D
保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年
考题
单选题医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告？（ ）A
立即B
3个工作日C
10个工作日D
20个工作日
考题
单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是（）A
处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产B
处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑C
处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D
处三年以上十年以下有期徒刑
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（ ）A
按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B
向国际标准看齐，主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准C
经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D
委托生产人血白蛋白
考题
单选题负责开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询的技术支撑机构是（ ）A
国家药典委员会B
国家药品监督管理局药品审评中心C
国家中药品种保护审评委员会D
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
考题
单选题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）A
×食药监械经营备××××××××号B
××食药监械经营备××××××××号C
×食药监械经营许××××××××号D
××食药监械经营许××××××××号
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