网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（ ）
A
商务部
B
国家发改委
C
工业和信息化部
D
国家卫生与计划生育委员会
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是（ ）A 商务部B 国家发改委C 工业和信息化部D 国家卫生与计划生育委员会” 相关考题
考题
单选题2009年4月6日《 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》 （中发[2009]6号）发布，标志着我国医药卫生体制进入深化改革新阶段。该医药卫生体制改革方案的出台既是对过去改革政策方针的创新总结，也是对未来一个时期推进医药卫生体制改革的规划设计。 “ 十三五” 时期是全面建成小康社会的决胜时期。 2016年3月16日通过十三五规划对推进健康中国建设作出部署。国家基本药物管理部门是（ ）A
国家食品药品监督管理局B
国家卫计委C
国家基本药物工作委员会D
国家药典委员会
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备（ ）。A
甲类非处方药以外的其他药品B
常用药品和急救药品以外的其他药品C
国家基本药物以外的其他药品D
《基本医疗保险目录》中“乙类目录”中的药品
考题
单选题某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂，导致多名患者出现严重的过敏样反应，其中一患者为过敏性休克，药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患，但该医疗机构并未将其药品不良反应／事件上报，该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。该生产企业拒绝召回该中药注射剂，应承担以下哪种法律责任（ ）A
处应召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直互吊销《药品生产许可证》B
处应召回药品货值金额3倍的罚款C
处应召回药品货值金额5倍的罚款D
处应召回药品货值金额5倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》
考题
单选题有关处方药与非处方药销售，下列说法正确的是（）A
处方药可以采用有奖销售方式B
处方药可以采用附赠药品或礼品销售方式C
处方药可以采用开架自选销售方式D
处方药、非处方药应分柜台摆放
考题
单选题根据《国家基本药物目录管理办法》应当从国家基本药物目录中调出的是（）A
根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品B
有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品C
除急救、抢救用药外的独家生产药品品种D
主要用于滋补保健作用、易滥用的药品
考题
多选题有关药品生产的说法，错误的有（）A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
考题
多选题关于中药饮片管理规定的说法，正确的有（ ）。A生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》B国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C中药饮片包装必须印有或贴有标签D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签
考题
单选题下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A
向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B
中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D
中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
考题
多选题有关临床药师配备要求的说法，正确的是（）A各级医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师B二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师C临床药师参与抗菌药物临床应用管理工作D临床药师负责指导患者合理使用抗菌药物
考题
单选题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）A
法定代表人B
企业名称C
注册地址D
经营范围
考题
单选题下列关于药品标准的说法，错误的是（ ）A
《中国药典》为法定药品标准B
生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C
医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准D
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
考题
单选题有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）A
购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件B
《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放C
《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D
《购用证明》只能在有效期内一次使用
热门标签
最新试卷