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单选题
临床药学的工作模式是（）
A

掌握最优专业知识和技术

B

保证生产、销售、使用高质量有效的药品

C

由科技服务型逐渐向确保供应型转变

D

由制剂供应型逐渐向对外采购型转变

E

由单一供应型逐渐向科技服务型转变

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考题 单选题降低微粒的ξ电位，产生絮凝的是（　　）。A 枸橼酸盐B 吐温80C 羧甲基纤维素钠D 单硬脂酸铝E 苯甲酸钠
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考题 单选题制备固体分散体的方法（　　）。A B C D E
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考题 单选题0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）A 缓冲剂B 抑菌剂C 局麻剂D 等渗调节剂E 稳定剂
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考题 单选题各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A 每年3月底前B 每年7月底前C 每年9月底前D 每年10月底前E 每年12月底前
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考题 单选题第一类精神药品注射剂处方为（）A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 2日极量E 3日极量
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考题 单选题关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的？（　　）A 崩解合格的药品一定溶出度合格B 片剂在规定时间内的溶出度应在90%以上C 缓控释制剂至少取样5个时间点D 缓控释制剂最后取样点的累计释放率为标示量的75%以上E 以上均不正确
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考题 单选题下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E 通报全国药品不良反应报告和监测情况
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考题 单选题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B 凭医师签名的正式处方C 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E 二日极量
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考题 单选题增溶（）A 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力B 离子型表面活性剂应用温度的下限C 非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象D 表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度E 表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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考题 单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A 向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C 向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E 向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
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考题 单选题下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。A 导致死亡或危及生命的B 出现轻微皮疹C 致癌、致畸、致出生缺陷D 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E 导致住院或住院时间延长
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考题 单选题下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）A 为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B 水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C 各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同D 利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E 静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
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考题 单选题下列哪种物质为脂溶性基质？（　　）A 可可豆脂B 聚乙二醇C 甘油明胶D 吐温61E 普朗尼克
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考题 单选题下列有关影响分布的因素不正确的是（　　）。A 体内循环与血管透过性B 药物与血浆蛋白结合的能力C 药物的理化性质D 药物与组织的亲和力E 给药途径与剂型
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考题 单选题对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）A 水解B 氧化C 异构化D 聚合E 脱羧
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考题 单选题在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）A 抑菌剂B 抗氧剂C 止痛剂D 络合剂E 乳化剂
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考题 单选题聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（　　）。A 润湿皮肤促进吸收B 吸收过量的汗液C 减少压敏胶对皮肤的刺激D 降低对皮肤的黏附性E 防止药物的流失和潮解
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考题 单选题以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）A 供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射B 供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液C 皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断D 供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可E 供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml
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考题 单选题药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是（　　）。A B C D E
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考题 单选题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是（　　）。A 药物的规格和吸入部位B 药物的吸入部位C 药物的性质和规格D 药物微粒的大小和吸入部位E 药物的性质和药物微粒的大小
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考题 单选题下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）A 沉降容积比值在1～0之间B 沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C 按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D 其值越小说明混悬剂越稳定E 是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
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考题 单选题缓/控释制剂的主要区别在于（）A 缓释制剂释药慢B 控释制剂吸收快C 缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药D 控释制剂释药慢E 缓释制剂吸收快
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考题 单选题下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（　　）。A 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B 科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D 科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可发售E 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量
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考题 单选题药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A 引起死亡B 致癌、致畸、致出生缺陷C 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D 对器官功能产生永久损伤E 上市前未发现的损害
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考题 单选题调剂过程的一般步骤是（　　）。A 收方→包装贴标签→调配处方→检查处方→复查处方→发药B 收方→检查处方→调配处方→复查处方→包装贴标签→发药C 收方→检查处方→调配处方→包装标示→复查处方→发药D 收方→调配处方→检查处方→包装标示→复查处方→发药E 收方→调配处方→包装贴标签→检查处方→复查处方→发药
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考题 单选题不属于物理灭菌法的是（　　）。A 干热灭菌B 环氧乙烷灭菌C 辐射灭菌D 微波灭菌E 湿热灭菌
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考题 单选题下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）A 皮肤的部位B 角质层的厚度C 药物的脂溶性D 皮肤的水合作用E 皮肤的温度
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考题 单选题下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C 能避免胃肠道及肝的首过作用D 改善患者的顺应性，不必频繁给药E 使用方便，可随时给药或中断给药
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