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多选题
药物分布涉及的知识包括（）。
A

血脑屏障

B

肝肠循环

C

首过效应

D

血浆蛋白结合率

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 药物分布涉及的知识包括()。 A.血浆蛋白结合率B.首过效应C.血脑屏障D.肝肠循环
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考题 药物代谢涉及的知识是()。 A.肝肠循环B.肝药酶C.血浆蛋白结合率D.首过效应
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考题 能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质A. 表观分布容积B. 血脑屏障C. 肝脏D. 肝肠循环E. 首过效应
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考题 使药物分子变大，不易转运的因素是A、首过效应B、与血浆蛋白结合C、血脑屏障D、胎盘屏障E、肝脏代谢
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考题 药物的肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率
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考题 下列因素不影响药物分布A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pHE、特殊生理屏障
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考题 影响药物在体内分布的因素不包括()。 A.血脑屏障B.器官血流量C.体液PHD.药物与血浆蛋白结合率E.首关消除
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考题 影响药物吸收的因素是A、首过效应B、与血浆蛋白结合C、血脑屏障D、胎盘屏障E、肝脏代谢
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考题 使药物分子变大，不易转运的因素是A. 首过效应 B. 与血浆蛋白结合 C. 血脑屏障 D. 胎盘屏障 E. 肝脏代谢
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考题 影响药物吸收的因素是A. 首过效应 B. 与血浆蛋白结合 C. 血脑屏障 D. 胎盘屏障 E. 肝脏代谢
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考题 影响药物体内分布的因素不包括（ ）。A.组织器官的血液循环速度 B.药物与血浆蛋白的结合 C.药物的首过效应 D.药物的理化性质 E.药物相互作用
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考题 A.首过效应明显 B.血浆蛋白结合率高 C.原形药经大肠重吸收 D.肝肠循环明显 E.肝脏乙酰化率低洋地黄苷作用时间长的原因是
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考题 A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
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考题 A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质
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考题 A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于
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考题 A.表观分布容积B.血脑屏障C.肝脏D.肝肠循环E.首过效应在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的
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考题 A.血浆蛋白结合率 B.血-脑屏障 C.肠-肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
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考题 关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布
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考题 药物分布涉及的知识包括（）。A、血脑屏障B、肝肠循环C、首过效应D、血浆蛋白结合率
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考题 药物的消除包括以下哪几项（）A、药物在体内的生物转化B、药物与血浆蛋白结合C、肝肠循环D、药物经肾排泄E、首关消除
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考题 药物肝肠循环影响药物在体内的（）A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率
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考题 多选题药物的消除包括以下哪几项（）A药物在体内的生物转化B药物与血浆蛋白结合C肝肠循环D药物经肾排泄E首关消除
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考题 单选题洋地黄苷作用时间长的原因是A 首过效应明显B 血浆蛋白结合率高C 原形药经大肠重吸收D 肝肠循环明显E 肝脏乙酰化率低
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考题 单选题药物肝肠循环影响药物在体内的（）A 起效快慢B 代谢快慢C 分布程度D 作用持续时间E 血浆蛋白结合率
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考题 多选题药物消除半衰期的影响因素有（）A首关效应B曲线下面积C表观分布容积D药物清除率E血浆蛋白结合率
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考题 单选题药物的肝肠循环影响药物在体内的（）A 起效快慢B 代谢快慢C 分布D 作用持续时间E 血浆蛋白结合率
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考题 单选题影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是( )A 血浆蛋白结合率B 血脑屏障C 肠肝循环D 淋巴循环E 胎盘屏障
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