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单选题
一步制粒机可完成的工序是（ ）。
A
粉碎、混合、制粒、干燥
B
混合、制粒、干燥
C
过筛、制粒、混合、干燥
D
过筛、制粒、混合
E
制粒、混合、干燥
参考答案
参考解析
解析：
一步制粒法又称流化床制粒：是在自下而上通过的热空气的作用下，使物料粉末保持流化状态的同时，喷入含有黏合剂的溶液，使粉末结聚成颗粒的方法。它将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥三个步骤在密闭容器内一次完成。
一步制粒法又称流化床制粒：是在自下而上通过的热空气的作用下，使物料粉末保持流化状态的同时，喷入含有黏合剂的溶液，使粉末结聚成颗粒的方法。它将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥三个步骤在密闭容器内一次完成。
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考题
单选题各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A
每年3月底前B
每年7月底前C
每年9月底前D
每年10月底前E
每年12月底前
考题
单选题下列关于膜剂的描述不正确的是（）A
膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡B
膜剂只能黏膜给药C
膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂D
膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖E
多剂量膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能压痕撕开
考题
单选题处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）A
由原发证部门吊销其执业证书B
由原发证部门吊销其印鉴卡C
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
考题
单选题分层（）A
乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象B
乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象C
乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D
乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E
乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
考题
单选题下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）A
为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法B
水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂C
各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同D
利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活E
静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
考题
单选题下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）A
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。B
通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）HC
本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D
本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E
本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
单选题关于包合物的错误表述是（ ）。A
包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B
包合过程是物理过程而不是化学过程C
药物被包合后，可提高稳定性D
包合物具有靶向作用E
包合物可提高药物的生物利用度
考题
单选题关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）A
随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低B
表面积增加可使表面自由能大大增加C
在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象D
微粒越小，聚结趋势越大E
在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
考题
单选题下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）A
微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比B
微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比C
微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D
向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性E
增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性
考题
单选题医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）A
对制剂质量负全部责任B
《医疗机构制剂配制质量管理规范》C
定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D
主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E
对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
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