网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A
界面缩聚法
B
液中干燥法
C
溶剂-非溶剂法
D
凝聚法
E
喷雾冷凝法
参考答案
参考解析
解析：
化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。
更多 “单选题微囊的制备方法中属于化学法的是（）A 界面缩聚法B 液中干燥法C 溶剂-非溶剂法D 凝聚法E 喷雾冷凝法” 相关考题
考题
单选题关于气雾剂的叙述中，正确的是（）A
抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B
抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C
F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异D
抛射剂只有氟利昂E
喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
考题
单选题国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）A
责令修改药品说明书B
暂停生产、销售和使用C
查封、扣押D
对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E
对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
考题
单选题下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）A
国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B
缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C
缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D
缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E
缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
考题
单选题医疗用毒性药品管理品种由（）A
卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B
卫生部会同国家中医药管理局规定C
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D
国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E
国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
考题
单选题负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院公安部门C
上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
考题
单选题下列关于包合技术的叙述错误的是（）A
包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊B
无机物可以用环糊精包合C
环糊精及其衍生物是常用的包合材料D
常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用E
环糊精的空穴内呈现疏水性
考题
单选题医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）A
由卫生行政部门或者本单位给予处分B
由药品监督管理部门或者本单位给予处分C
没收违法所得D
对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E
构成犯罪的，依法追究刑事责任
考题
单选题有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误者为（）。A
真菌可在较广pH范围内生长B
真菌生长最适宜pH是4～6C
细菌通常是在近中性时最易于生长D
细菌只适宜在pH5～8生长E
在碱性范围内真菌生长较迟缓
考题
单选题国家实施特殊管理的药品是（ ）。A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B
麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品C
麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品E
麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品
考题
单选题国家食品药品监督管理局（）A
负责全国药品不良反应监测管理工作B
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C
承办全国药品不良反应监测技术工作D
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E
参与药品不良反应监测的国际交流
考题
单选题泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致（）A
氧气B
氮气C
氢气D
二氧化碳E
二氧化氮
热门标签
最新试卷