网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
A
专业、科学、明确、便于使用
B
科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C
便于医师判断、选择和使用
D
便于药师判断、选择和使用
参考答案
参考解析
解析：
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。故选B。
更多 “单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）A 专业、科学、明确、便于使用B 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C 便于医师判断、选择和使用D 便于药师判断、选择和使用” 相关考题
考题
单选题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）A
暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事B
1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C
3年内不受理该企业该品种的广告审批申请D
申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
考题
单选题注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按医疗器械进行管理）的是（ ）A
体外诊断试剂B
使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品C
特殊医学配方食品D
首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品
考题
单选题医疗机构有关罂粟壳管理的说法，错误的是（ ）A
罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配B
每张处方不得超过7日用量C
连续使用不得超过7天D
处方保存3年备查
考题
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（ ）A
1日内B
3日内C
7日内D
15日内
考题
单选题某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 药监部门对该药品生产企业可以给予的处罚不包括（）A
没收剩余的药品B
没收违法所得C
处与20万元的罚款D
吊销生产许可证
考题
多选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能包括（ ）。A确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C确定国家基本药物制度框架D制定国家基本药物最高零售指导价
考题
单选题张某于2014年药学专业本科毕业后，应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作，并从事药品采购工作。若张某通过执业药师资格考试，申请注册的执业范围不包括（）。A
药品经营B
药品生产C
药品研发D
药品使用
考题
单选题甲县药品监督管理部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营，当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚，并要求老板甲当场交钱。如果乙对处罚不服而申请复议的法定期限是自知道该处罚之日起（ ）日内。A
90B
60C
30D
15
考题
单选题下列不属于药品说明书的管理要求的是（ ）。A
药品中含有兴奋剂的应在说明书上注明“运动员慎用”B
药品说明书的文字应科学、规范、准确、正确C
企业防伪码、企业识别码、印刷企业、驰名商标可以在说明书上印制D
药品说明书一经核准后，不得擅自增加或删去内容
考题
单选题有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（ ）A
每次处方剂量不得超过2日常用量B
调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C
对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D
处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
考题
单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。A
立即B
3日C
15日D
30日
考题
单选题抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以（ ）A
从其他医疗机构紧急借用B
从定点生产企业紧急借用C
要求患者到其他医疗机构购买使用D
对患者说明情况，请患者自行解决
考题
单选题可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）A
含有国家濒危野生动植物药材的品种B
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种C
主要用于滋补保健作用，易滥用的品种D
因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
考题
单选题防止饮片生虫、发霉、变质（ ）A
应当正名正字B
应当复核C
应当定期清斗D
应当清斗并记录
热门标签
最新试卷