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单选题
短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于()
A

习惯性

B

快速耐受性

C

成瘾性

D

耐药性

E

以上都不对


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 单选题与核蛋白体30s亚基结合的是()A 喹诺酮类B 利福平C 甲氧苄啶D 四环素E 林可霉素

考题 单选题毛果芸香碱调节眼后产生的症状是()A 缩瞳、升高眼压、调节麻痹B 缩瞳、降低眼压、调节痉挛C 缩瞳、升高眼压、调节麻痹D 缩瞳、升高眼压、调节痉挛E 以上都对

考题 单选题两性霉素B的作用机制是(  )。A 竞争性抑制真菌的核酸合成B 抑制真菌DNA聚合酶C 与真菌细胞膜的麦角固醇结合而影响细胞膜通透性D 阻止真菌进入宿主细胞并抑制其复制E 抑制真菌DNA复制

考题 单选题目前临床用于抗绿脓杆菌作用最强的抗生素为()A 青霉素GB 头胞噻吩C 头孢呋辛D 头孢孟多E 头孢他啶

考题 单选题体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的()A 稳定性B 脂溶性C pKaD 离解度E 溶解度

考题 单选题格列本脲降血糖的作用机制是()A 刺激胰岛细胞分泌胰岛素,使血中胰岛素增多B 促进胰岛素与受体结合C 抑制胰岛素降解D 提高胰岛B细胞功能E 加速胰岛素的合成

考题 单选题排钠效价最高的是()A 氢氯噻嗪B 苄氟噻嗪C 氢氟噻嗪D 环戊噻嗪E 氯噻酮

考题 单选题下列关于毛果芸香碱的作用,哪种说法是错误的()A 是M受体的激动剂B 降低眼内压C 滴入眼后可引起瞳孔散大D 滴入眼后可引起近视E 前房角间隙扩大

考题 单选题乳酶生能分解糖类生成乳酸,使()A 胃内酸度升高B 胃内酸度降低C 肠内酸度升高D 肠内酸度降低E 不改变胃和肠内酸度

考题 单选题药物代谢反应方式不包括()A 氧化B 酯化C 还原D 水解E 结合

考题 单选题毛果芸香碱缩瞳作用的机制是()A 阻断M受体,使瞳孔括约肌松弛B 激动M受体,使瞳孔括约肌收缩C 激动α受体,使瞳孔扩大肌收缩D 阻断α受体,使瞳孔扩大肌松弛E 激动β受体,使瞳孔扩大肌收缩

考题 单选题酮替芬属于下述何种药物()A 茶碱类B β受体激动药C 糖皮质激素类药物D 过敏介质阻释药E M胆碱受体阻断药

考题 单选题阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是()A 必须尽早用药B 足量和反复持续用药,直至阿托品化C 一旦出现阿托品化应立即停药,以防阿托品中毒D 阿托品化的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔E 重症病人应与胆碱酯酶复活药合用

考题 单选题表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()A 体内血药浓度与药量之比B 体内含药物的血液总量C 体内含药物的血浆总量D 体循环血液总量E 体内药量与血药浓度之比

考题 单选题糖尿病伴有高甘油三酯血症者宜选用(  )。A B C D E

考题 单选题甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是()A 降低双香豆素的代谢B 降低双香豆素的排泄C 竞争与血浆蛋白结合D 增加双香豆素的吸收E 抑制肝药酶

考题 单选题心衰患者口服普鲁卡因胺的达峰时间()A 不变B 男性延长C 明显延长D 明显缩短E 女性缩短

考题 单选题阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人的()A 腺体分泌增加,流涎、出汗B 肌肉震颤、抽搐C 心动过缓D 瞳孔缩小,视力模糊E 胆碱酯酶的抑制

考题 单选题左旋多巴的作用是()A 促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B 在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C 激动DA受体D 阻断中枢胆碱受体E 兴奋中枢胆碱受体

考题 单选题氨甲环酸的作用是()A 对抗纤溶酶原激活因子B 抑制纤溶酶原C 促进肝脏合成凝血酶原D 增加血小板聚集E 促使毛细血管收缩

考题 单选题代谢和排泄总称为()A 处置B 配置C 代谢D 排除E 消除

考题 单选题下列抗结核杆菌作用最弱的药是()A 利福平B 链霉素C 吡嗪酰胺D 对氨基水杨酸E 乙胺丁醇

考题 单选题不影响四环素吸收的是()A 与铁剂同服B 与氢氧化铝、三硅酸镁同服C 与牛奶、奶制品同服D 饭后服用E 饭前服用

考题 单选题下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是()A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺

考题 单选题对乙酰氨基酚可致(  )。A B C D E

考题 单选题下列属于静脉麻醉药的是(  )。A 利多卡因B 氟烷C 氯胺酮D 恩氟烷E 丁卡因

考题 单选题下列不属于氟喹诺酮类药物的是()A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 左氧氟沙星D SDE 环丙沙星

考题 单选题下列药物治疗高血压首次应用会出现严重的直立性低血压的是()A 硝苯地平B 哌唑嗪C 普萘洛尔D 可乐定E 利舍平