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单选题
舒利迭的通用名是()
A

氨溴特罗口服液

B

盐酸克仑特罗

C

福莫特罗替卡松粉吸入剂

D

沙美特罗替卡松粉吸入剂


参考答案

参考解析
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考题 多选题COPD的全身症状包括()A体重下降B食欲减退C外周肌肉萎缩和功能障碍D精神抑郁和/或焦虑E合并感染时可咳血痰或咯血

考题 多选题CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的()A临床总体疗效B晨间症状和活动C急性加重D安全性

考题 多选题管理COPD的原则包括()A评估、监护COPDB减少危险因素C治疗稳定期COPDD治疗急性加重

考题 单选题下列哪项吸入性ICS在气道中滞留时间最长()A 丙酸氟替卡松B 布地奈德C 二丙酸倍氯米松D 糠酸莫米他松

考题 单选题在中国,信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A 2003年7月份B 2005年7月份C 2005年11月份D 2006年11月份

考题 多选题对于在国内外信必可都保装置其药池中包含的药物有()A60吸B80吸C120吸D160吸

考题 单选题SPEED研究中,信必可与沙美特罗/氟替卡松相比,显著提高晨间活动能力,而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了()分,具有临床意义。A 0.2B 0.4C 2D 4

考题 单选题COPD患者肺功能和症状在什么时候最严重?()A 晨间B 夜晚C 中午D 下午

考题 多选题下列属于SMART策略的治疗特点的是()A简单B效果好C安全性良好D激素用量较大

考题 单选题轻度以上持续性哮喘应用长效β2受体激动剂和吸入激素作为维持治疗的有效性研究有()A FACETB OPTIMAC 全部都对

考题 单选题下列关于真实世界队列研究的说法错误的是()A 最大内部有效性B 评估普遍适用性C 包括各类人群D 医疗卫生保健及保险的优选证据E 适用于普通患者的常规治疗

考题 单选题对于哮喘的治疗,推荐阶梯治疗药物使用方案的是()A FDAB GINAC ICPD OMCL

考题 填空题肺功能指标中,MMEF是指()

考题 多选题FACET试验中,用过激素的轻中度以上的哮喘病人,加用长效β2受体激动剂可()A减少激素的用量B减少发作率C改善肺功能D增加了副作用

考题 填空题2013版GOLD指南中,根据症状、气流受限程度和加重风险将COPD患者分为四个类型,其中A型治疗的首选药物是()

考题 单选题氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素()A A类B B类C C类D D类

考题 多选题关于都保装置说法正确的是()A肺部沉积率最高B干粉由纯药和微量赋型剂组成C含CFCD口器由内部双螺旋结构组成

考题 单选题COPD的mMRC问卷中,呼吸困难严重程度分为4个等级,其中3级与下列哪项描述相符()A 除非剧烈运动,无明显呼吸困难B 当快步或上缓坡时有气短C 由于呼吸困难比同龄人步行缓慢,或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸D 在平地上步行100米或数分钟后需要停下来呼吸E 明显的呼吸困难而不能离开房屋或者当穿脱衣服时气短

考题 多选题下列哪些符合福莫特罗的药理学特性()A速效B短效C长效D量效

考题 多选题下列关于2013版GOLD指南中C型COPD患者的描述正确的是()A气流受限程度GOLD3-4级B急性加重发作每年2次或更多C症状较少,CAT<10,mMRC 0-1D首选药物为ICS/LABA或LAMA

考题 多选题2006哮喘治疗级别第三级时需要()A低剂量ICS+LABAB低剂量ICSC高剂量茶碱口服D低剂量ICS+抗白三烯药

考题 单选题福莫特罗的终末清除半衰期大约是()A 20hB 19hC 17hD 8h

考题 单选题沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比()A 明显增加B 明显减少C 稍微减少D 无显著差异

考题 多选题吸入糖皮质激素的作用是()A降低气道高反应性B抑制变应原诱发的双相哮喘反应C显著改善临床症状和肺通气功能D快速缓解支气管痉挛

考题 单选题COPD患者肺功能和症状在什么时候最严重?()A 晨间B 夜晚C 中午D 下午

考题 多选题COPD的急性加重期有哪些表现()A患者出现超越日常状况的持续恶化,并需改变基础COPD的常规用药B患者短期内咳嗽、咳痰、气短和(或)喘息加重C患者痰量增多,呈脓性或黏脓性D患者可伴发热等炎症明显加重的表现

考题 单选题吸入信必可时没有味道的原因是()A 药粉微粒大,不能有效吸入B 药粉微粒小,口咽部残留少C 药粉微粒小,口咽部残留多D 以上都错

考题 多选题下列关于COPD气流受限严重程度分级的描述错误的是()A轻度为吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1≥80%B中度为吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,50%≤FEV1≤80%C重度为吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,50%≤FEV1<80%D极重度为吸入支气管扩张剂后,FEV1/FVC<70%,FEV1<30%,伴有慢性呼吸衰竭