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单选题
核发药品批准文号的是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门核发药品批准文号。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国务院药品监督管理部门核发药品批准文号。
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考题
单选题新药监测期内的药品（）A
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B
只准在专业性医药报刊进行广告宣传C
应报告该药品发生的所有不良反应D
按季度报告E
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
考题
单选题注射剂一般生产过程是（）A
原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B
原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C
原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D
原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E
原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
单选题下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）A
由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长B
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同C
气雾剂具有速效和定位作用D
气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运E
氟氯烷烃为最常用的抛射剂
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题下列有关栓剂的叙述中错误的是（）A
栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B
栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C
栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D
肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E
药物不受胃肠道pH和酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少
考题
单选题下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）A
从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B
对特定疾病有显著疗效的C
国家濒危保护动植物D
用于预防和治疗特殊疾病的E
从天然药物中提取的化学成分
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A
所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B
所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C
所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D
所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E
所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
考题
单选题关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）A
凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得B
凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处C
凡士林不适合用于遇水不稳定的药物D
液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度E
二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小
考题
单选题发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（ ）。A
国家中医药管理局和总后勤部卫生部B
国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部C
国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局D
卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E
卫生部和国家食品药品监督管理总局
考题
单选题关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）A
临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时B
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构C
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构D
经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂E
只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D
超过有效期的E
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为（ ）。A
5年B
2年C
4年D
3年E
不超过5年
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