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单选题
鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
A
积极参加《医疗安全（不良）事件报告系统》
B
建立良好的医疗安全文化氛围
C
重奖上报者
D
有鼓励医务人员主动报告的制度与机制
参考答案
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考题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
考题
()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
考题
以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()
A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件D.每百张床位年报告≥15件E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%
考题
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
考题
医疗不良事件报告制度正确的是（）A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件如实报告C、鼓励医务人员报告不良事件，并对不良事件呈报实行非惩罚制度D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
考题
对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，生产企业应当主动采取发出警示、暂停销售、暂停使用和主动召回产品等控制措施，避免类似不良事件的重复发生，并向国家和所在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、医疗器械不良事件监测技术机构和卫生行政部门报告。
考题
单选题根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，以下属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是（ ）A
配备相应机构和人员B
主动收集并按照规定的时限向监测机构直接报告不良事件C
开展调查、分析、评价，采取风险控制措施并发布信息D
开展持续研究，撰写定期风险评价报告
考题
单选题监视和评审ISMS，应考虑（）A
统计和评估已造成不良后果的安全违规和事件，不包括未造成不良后果的事件。B
针对网络安全事件，不包括管理性安全措施执行情况。C
迅速识别试图的和得逞的安全违规事件，包括技术符合性事件和管理性安全措施执行情况。D
针对管理性安全措施执行情况，不包括技术符合性事件。
考题
问答题护理质量安全目标中规定如何“鼓励主动报告医疗不良事件”？
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