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单选题
药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）
A
GSP
B
GCP
C
GMP
D
GLP
E
CGMP
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
单选题新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）A
省、自治区、直辖市药品监督管理部门B
国家食品药品监督管理部门C
国家食品药品监督管理总局药品审评中心D
药品检验所E
国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
考题
单选题下列关于小檗碱对心血管系统作用的叙述，错误的是（ ）。A
小檗碱正性肌力作用的机理与增加心肌细胞内Ca2+浓度无关B
小檗碱用量过大会抑制心肌的收缩力C
小檗碱抗心律失常的作用可能与抑制心肌Na+内流作用有关D
心率减慢和外周阻力降低是小檗碱降压的主要作用环节E
小檗碱降压作用的机理与α肾上腺素受体阻断作用有关
考题
单选题中药饮片调剂人员对存在"十八反"、"十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方，应（）A
由处方医生确认（双签字）或重新开具处方后方可调配B
由负责调剂的中药师直接修改并签字后进行调配C
由调剂科室负责的主管中药师修改处方后予以调配D
由主管中药师确认处方后进行调配E
拒绝调配
考题
单选题由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是（ ）。A
《麻醉药品管理办法》B
《精神药品管理办法》C
《药品生产质量管理规范》D
《药品注册管理办法》E
《中华人民共和国药品管理法》
考题
单选题属心气虚证、心血虚证、心阴虚证、心脉痹阻证共见的症状是（）A
心悸B
失眠C
心胸憋闷D
舌淡苔白E
脉结代
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