网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
问答题
简述重复性、重现性和中间精密度的定义。

参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “问答题简述重复性、重现性和中间精密度的定义。” 相关考题
考题 多选题微观药事管理的内容包括()A药品监督管理B基本药物管理C药品储备管理D药品价格管理E医疗保险用药与定点药店管理

考题 多选题关于药品通用名的说法正确的是()A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入国家药品标准的药品名称C药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

考题 判断题木脂素大多具有光学活性,这是由于分子中具有手性碳原子的缘故,无手性碳则无旋光性。()A 对B 错

考题 问答题为什么盐酸利多卡因不用亚硝酸钠滴定法测定而用非水滴定法测定?

考题 判断题药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。()A 对B 错

考题 单选题从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是()A 石油醚B 氯仿C 乙醇D 丙酮E 正丁醇

考题 问答题什么是生物技术药物制剂?有何特点?

考题 填空题软膏剂可采用()、()和()方法制备。

考题 单选题熔封时火焰过大,拉丝时丝头过长可致()A 剂量不准B 焦头C 泡头D 尖头E 瘪头

考题 单选题注射剂一般的生产流程是()A 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装B 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查→包装C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查→包装D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查→包装

考题 填空题常见的环糊精(α、β、γ-CD)是由()个葡萄糖分子通过()连接而成的低聚糖化合物。

考题 单选题具有旋光性,为左旋体的药物是()A 盐酸吗啡B 葡萄糖C 盐酸麻黄碱D 阿司匹林E 硫酸阿托品

考题 填空题麻醉药品注射剂每次不得超过()天常用量,片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量,连续使用不得超过()天,再次开处方必须至少间隔10天。按规定,晚期癌症病人持由科主任申请、院领导批准的特殊证明,允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。

考题 单选题以下哪项是压片机中直接进行压片的部分,且决定了片剂的大小、形状()A 调节器B 饲粉器C 冲模D 模圈E 加料斗

考题 单选题现代生物技术的核心为()A 基因工程B 细胞工程C 蛋白质工程D 克隆技术E 酶工程

考题 判断题龙脑俗称冰片,又称樟醇,是樟脑的氧化产物。()A 对B 错

考题 问答题阿托品有哪些药理作用?

考题 问答题GMP与ISO9000族标准有何区别与联系?

考题 判断题凝胶剂有单相凝胶和双相凝胶之分。单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶。()A 对B 错

考题 单选题描述影响药液过滤的因素,可采用的公式是()A Stoke’s方程B Arrhenius定律C Noyes-Whitney方程D 牛顿定律E Poiseuile公式

考题 问答题我国药品管理立法大体经历了哪4个阶段?

考题 判断题单室渗透片为药物与渗透促进剂,辅料压制成一固体片芯,外包渗透膜的片剂。()A 对B 错

考题 填空题干法制粒有压片法和()两种。

考题 问答题软膏剂常用的基质分为哪几类?请举例说明。

考题 问答题《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些?

考题 填空题抗生素的效价测定主要采用()和()两大类。

考题 多选题制定药品质量标准应遵循的原则有()A坚持质量第一的原则B有针对性C检验方法要准确、灵敏、简单、快速D根据生产能达到的实际水平来制定质量标准中的限度E只要考虑检验方法的先进性,无需考虑其适用性

考题 问答题简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理,并说明为什么要求采用电位法指示终点。