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单选题
人参的药理作用是（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
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解析：
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考题
单选题下列对于执业药师的论述错误的是（ ）。A
要经全国统一考试合格B
取得执业药师资格证书C
在注册的地区、范围、类别中执业D
注册有效期为5年E
在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业
考题
单选题药品再注册申请，是指（ ）。A
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请C
境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请D
是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请E
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
考题
单选题Ⅳ期临床试验目的是（）A
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据B
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据C
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等D
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性E
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
考题
单选题下列关于调剂工作的基本职责与程序，正确的是（）A
审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导B
审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导C
审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装D
准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导E
准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
考题
单选题关于药品说明书的管理，错误的是（）A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
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