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题目内容
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单选题
将100mL85%（V/V）乙醇与200mL55%（V/V）乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度（%，V/V）（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）（ ）。
A
（50%，V/V）
B
（65%，V/V）
C
（72%，v/V）
D
（75%，V/V）
E
（70%，V/V）
参考答案
参考解析
解析：
配成的乙醇液浓度根据：（85%×100＋55%×200）/300＝65%。
配成的乙醇液浓度根据：（85%×100＋55%×200）/300＝65%。
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考题
单选题对已确认发生严重不良反应的药品（）A
国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B
省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
考题
单选题有关苯甲酸防腐剂的表述中，不正确的是（ ）。A
用量一般为0.1%～0.25%B
在酸性条件下抑菌效果较好C
pH值增高时解离度增大，防腐效果降低D
苯甲酸的最适pH值是6E
苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
考题
单选题药剂学（）A
根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种B
研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C
为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D
国家记载药品标准、规格的法典E
药品生产质量管理规范
考题
单选题关于粉针剂的叙述错误的是（）A
粉针又称为注射用无菌粉末B
适用于在水中不稳定的药物C
特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品D
包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E
粉针的制备都经过了灭菌处理
考题
单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
考题
单选题关于眼膏剂的表述错误的是（）A
制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用B
眼膏剂应在净化条件下制备C
常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物D
应检查金属性异物E
眼膏剂较滴眼剂作用持久
考题
单选题医疗机构配制制剂审核同意的部门是（ ）。A
县以上药品监督管理部门B
市级人民政府药品监督管理部门C
市级人民政府卫生行政部门D
省级人民政府药品监督管理部门E
省级人民政府卫生行政部门
考题
单选题我国药典规定装量在100mL以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为（ ）。A
每1mL中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B
每1mL中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C
每1mL中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D
每1mL中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E
每1mL中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
考题
单选题关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）A
微粒分散体系是多相体系B
微粒分散体系是热力学不稳定体系C
粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质D
不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势E
由于高度分散而具有一些特殊的性能
考题
单选题非离子型表面活性剂的溶血作用顺序是（ ）。A
聚氧乙烯烷基醚＞吐温类＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯B
聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类C
吐温类＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷基醚D
吐温类＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯E
吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯烷芳基醚＞聚氧乙烯烷基醚
考题
单选题下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）A
可增加注射剂药物的理化稳定性B
增加主药的溶解度C
抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意D
减轻疼痛或对组织的刺激性E
各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
考题
单选题国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）A
责令修改药品说明书B
暂停生产、销售和使用C
查封、扣押D
对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E
对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
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