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题目内容
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单选题
血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为（）
A
去甲肾上腺素浓度白天较晚上低，因此β受体拮抗药晚上较不敏感
B
去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等
C
去甲肾上腺素浓度白天高，晚上低
D
去甲肾上腺素浓度白天较晚上高，因此β受体拮抗药晚上较敏感
参考答案
参考解析
解析：
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考题
肾上腺髓质嗜铬细胞瘤的生化诊断结果不可能是A、进行高血糖素激发试验时，肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高B、血浆和尿肾上腺素浓度升高C、进行可乐定抑制试验时，去甲肾上腺素浓度仅轻度减少D、血浆和尿去甲肾上腺素浓度升高E、血浆和尿肾上腺素浓度降低
考题
肾上腺髓质嗜铬细胞瘤不可能出现的检验结果是A、血浆和尿中肾上腺素浓度增高B、血浆和尿中去甲肾上腺素浓度升高C、去甲肾上腺素浓度升高幅度常超过肾上腺素D、进行胰升糖素激发试验时，肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高E、进行可乐定抑制试验时，去甲肾上腺素浓度仅轻微减少
考题
竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（ ）。A．是表示拮抗相应激动药的强度B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强D．不同亚型受体pA2值不尽相同E．是拮抗药摩尔浓度的数值
考题
药物的t1/2是指（）A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
考题
药物的t1/2是指（）。A、药物的血药浓度下降一半所需时间B、药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D、与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E、以上都不是
考题
慢性心功能不全时交感神经系统表现为（）A、交感神经活性降低，去甲肾上腺素浓度升高，β1受体下调B、交感神经活性增高，去甲肾上腺素浓度升高，β1受体下调C、交感神经活性降低，去甲肾上腺素浓度升高，βl受体上调D、交感神经活性增高，去甲肾上腺素浓度升高，β1受体上调E、交感神经活性增高，去甲肾上腺素浓度降低，βl受体上调
考题
下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
考题
血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为（）A、去甲肾上腺素浓度白天较晚上低，因此β受体拮抗药晚上较不敏感B、去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等C、去甲肾上腺素浓度白天高，晚上低D、去甲肾上腺素浓度白天较晚上高，因此β受体拮抗药晚上较敏感
考题
单选题对肾上腺索受体的叙述，正确的是（ ）。A
汗腺上为α受体B
去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应都是抑制C
去甲肾上腺素与β受体结合产生的效应均为兴奋D
支气管平滑肌上为β1受体E
可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合
考题
单选题关于AT1受体拮抗药的叙述正确的是：A
反馈性地增加血浆肾素2～3倍，导致血浆AngⅡ浓度升高B
与ACE抑制药比较，作用更广泛C
无不良反应D
AT1受体被阻滞后醛固酮产生增加E
具有促进AngⅡ的促心血管细胞增殖肥大作用
考题
单选题药物的t1/2是指（ ）。A
药物的血药浓度下降一半所需时间B
药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C
与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D
与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E
以上都不是
考题
单选题血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为（）A
去甲肾上腺素浓度白天较晚上低，因此β受体拮抗药晚上较不敏感B
去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等C
去甲肾上腺素浓度白天高，晚上低D
去甲肾上腺素浓度白天较晚上高，因此β受体拮抗药晚上较敏感
考题
单选题肾上腺髓质嗜铬细胞瘤不可能出现的检验结果是（）A
血浆和尿中肾上腺素浓度升高B
血浆和尿中去甲肾上腺素浓度升高C
去甲肾上腺素浓度升高幅度常超过肾上腺素D
进行高血糖素激发试验时，肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高E
进行可乐定抑制试验时，去甲肾上腺素浓度仅轻度减少
考题
单选题肾上腺髓质嗜铬细胞瘤的生化诊断结果不可能是（）A
进行高血糖素激发试验时，肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高B
血浆和尿肾上腺素浓度升高C
进行可乐定抑制试验时，去甲肾上腺素浓度仅轻度减少D
血浆和尿去甲肾上腺素浓度升高E
血浆和尿肾上腺素浓度降低
考题
多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是（）A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
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