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问答题
2013年，我国卫生部和国家人口和计划生育委员会合并为国家卫生和计划生育委员会（简称“卫计委”），合并后要求确保哪“四个到位”？
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考题
医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、省级卫生部门D、省级药品监督管理部门E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
考题
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
考题
A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
国务院在落实《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》主要目标和任务分工中，将实施医药卫生信息化建设工程明确由（）负责。A、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家发展和改革委员会、财政部B、卫生部、国家人口和计划生育委员会、国家发展和改革委员会、财政部C、卫生部、国家中医药管理局、国家发展和改革委员会、财政部
考题
（）主要职责是，统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置，组织制定国家基本药物制度，拟订计划生育政策，监督管理公共卫生和医疗服务，负责计划生育管理和服务工作等。A、卫生部B、国家人口和计划生育委员会C、国家卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理总局
考题
单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
卫生和计划生育委员会D
国家药品不良反应监测中心E
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
单选题负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是（ ）。A
国家卫生和计划生育委员会B
国家食品药品监督管理总局C
省级卫生部门D
省级药品监督管理部门E
由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
卫生和计划生育委员会D
国家药品不良反应监测中心E
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
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