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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
A
药品不良反应
B
新的药品不良反应
C
药品严重不良反应
D
药品不良反应报告的内容和统计资料
E
药品不良反应报告和监测
参考答案
参考解析
解析：
药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应
考题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应C、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应E、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
考题
下列说法正确的是（ ）。A.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.中药不良反应是指不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应C.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应D.中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，不包括中成药和中药饮片引起的不良反应E.中药不良反应是指患者非正常使用药品，引起的不良反应
考题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
下列错误论述药品不良反应的是A.因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.药品不良反应实施逐级、定期报告制度D.不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E.新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应
考题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，是指（）A、任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或新的反应B、任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应D、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。A、药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B、药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D、大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
考题
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测
考题
单选题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）A
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应C
合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D
合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应E
药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。A
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
考题
单选题指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。A
药品不良反应B
药品不良事件C
药品严重不良反应/事件D
新的药品不良反应E
药品突发性群体不良反应/事件
考题
单选题2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，是指（）A
任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或新的反应B
任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应C
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应D
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）A
药品不良反应B
新的药品不良反应C
药品严重不良反应D
药品不良反应报告的内容和统计资料E
药品不良反应报告和监测
考题
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（ ）。A
药品不良反应B
药品重点监测C
药品群体不良事件D
药品不良反应报告和监测
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