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单选题
C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是
A

头孢氨苄

B

头孢克洛

C

头孢呋辛

D

头孢匹罗

E

共孢曲松


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是A 头孢氨苄B 头孢克洛C 头孢呋辛D 头孢匹罗E 共孢曲松” 相关考题
考题 喹诺酮类药物的特点,描述错误的是()。 A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE

考题 不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是()。A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少

考题 首选的药物治疗是( )。A.泼尼松口服B.色甘酸钠吸人C.酮替芬口服D.倍氯米松吸入E.异丙肾上腺素静滴

考题 关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是A.抗菌谱广,抗菌力强B.口服吸收好,组织药物浓度高C.不良反应少D.与其他药物有交叉耐药性E.有较长抗菌药物后效应

考题 药物经皮吸收,哪种说法正确A、单纯亲脂药物吸收好B、单纯亲水药物吸收好C、亲水亲脂性均好的药物吸收好D、不同皮损处药物吸收性差异不大E、不同部位的药物吸收性差异不大

考题 吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响( )。A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强B.2位吸电子基取代活性增强C.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强D.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强E.侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强

考题 喹诺酮类药物的结构经如下何种改变后可得到一系列抗菌力强、抗菌谱广、体内活性强、毒性低的同类药物A.在6位上引入氟原子,7为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构B.在7位上引入氟原子,6为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构C.在5位上引入氟原子,8为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构D.在8位上引入氟原子,5为上保持哌嗪环,改变N上基团的结构E.在6位上引入氧原子,7为上保持哌啶环,改变N上基团的结构

考题 以下叙述哪个不正确A.托品结构中C-1、C-3、C-5为手性碳原子,具有旋光性B.托品结构中有一个手性碳原子,具有旋光性C.山莨菪醇结构中C-1、C-3、C-5、C-6为手性碳原子,具有旋光性D.莨菪品结构中有三个手性碳原子,由于内消旋无旋光性E.莨菪品结构中有三元氧环结构,分子亲脂性增强

考题 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是 A、血浆蛋白结合率高B、抗菌活性强C、不良反应少D、抗菌谱广E、大多口服吸收好

考题 喹诺酮类药物A.抗菌谱广,抗菌力强B.口服吸收好,组织浓度高C.不良反应少D.与其他药物有交叉耐药性E.有较长PAE

考题 喹诺酮类药物A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE

考题 同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB 同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( )A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德

考题 C一3位为氟原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 氟喹诺酮类药物的共同特点不含A.不良反应少 B.抗菌作用强 C.细菌对其不产生耐药性 D.抗菌谱广 E.口服吸收好

考题 喹诺酮类药物( )A.有较长PAE B.不良反应少 C.抗菌谱广,抗菌力强 D.口服吸收好,组织药物浓度高 E.与其他抗菌药物有交叉耐药性

考题 C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松

考题 A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松C3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好的药物是

考题 强心苷的结构特点()A、甾体母核结构B、C-3位常有羟基取代C、C-3位常有硝基取代D、C-3位常有苯基取代E、C-3位常有环戊烷基取代

考题 关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应

考题 下述药物中,“口服给药吸收好,利尿作用温和而持久,主要经肾小管分泌排泄”属于()A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

考题 设氯原子的质量为ag,12C原子的质量为bg,用NA表示阿伏加德罗常数的值,则下列说法正确的是()A、氯元素的相对原子质量为12/bB、mg该氯原子的物质的量为m/NAmolC、该氯原子的摩尔质量是aNAD、ng该氯原子所含的电子数是17n/a

考题 洛美沙星的特点错误的是()A、广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C、口服吸收好,生物利用度高D、血药浓度高而持久E、体内分布广,药物经肾排泄

考题 氟喹诺酮类药物的共同特点不含()A、口服吸收好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反应少

考题 单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是()A 抗菌谱广,抗菌力强B 口服吸收好,组织药物浓度高C 不良反应少D 与其他药物有交叉耐药性E 有较长抗菌药物后效应

考题 单选题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是()A 血浆蛋白结合率高B 抗菌活性强C 不良反应少D 抗菌谱广E 大多口服吸收好

考题 单选题氟喹诺酮类药物的共同特点不含()A 口服吸收好B 细菌对其不产生耐药性C 抗菌谱广D 抗菌作用强E 不良反应少

考题 单选题洛美沙星的特点错误的是()A 广谱,体外抗菌作用比环丙沙星强B 体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C 口服吸收好,生物利用度高D 血药浓度高而持久E 体内分布广,药物经肾排泄