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单选题
下列哪些反应不是药品的不良反应()
A

副作用

B

毒性反应

C

变态反应

D

兴奋反应


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 根据下列内容,回答 44~46 题:A.药品的副作用B.新的不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应E.药品不良反应报告与监测第 44 题 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是( )。

考题 我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

考题 剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 什么是药品的不良反应?常见的药品不良反应有哪些类型?

考题 根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.可控制的不良反应E.不可控制的不良反应第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应( )。

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成A.国家药品不良反应检测中心B.省药品不良反应检测中心C.自治区药品不良反应检测中心D.直辖市药品不良反应检测中心E.市,县药品不良反应检测中心

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 C.可疑药品不良反应 D.药品不良反应 E.罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

考题 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 SXB 对器官能产生永久损伤的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 针对药品不良发应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品不良反应信息 B.分析药品不良反应信息 C.整理药品不良反应信息 D.上报药品不良反应信息 E.宣传药品不良反应信息

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 针对药品不良反应的监测,药学技术人员的下列行为中,错误的是( )。A.收集药品不良反应信息 B.分析药品不良反应信息 C.整理药品不良反应信息 D.上报药品不良反应信息 E.宣传药品不良反应信息

考题 下列哪些反应不是药品的不良反应()A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、兴奋反应

考题 下列对药品不良反应的描述那些是正确的()A、药品不良反应是药品的固有的B、药品不良反应是个体差异所致C、药品不良反应是对机体有害的D、药品不良反应是剂量过大所致

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 不良反应不是指药品在用于下列哪些情况时的反应()A、预防疾病B、诊断疾病C、治疗疾病D、注意事项或禁忌

考题 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应()?A、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B、对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C、导致住院或住院时间延长的药品不良反应D、药品说明书中未载明的不良反应

考题 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D、未按要求修订药品说明书的E、暴露药品不良反应资料

考题 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

考题 单选题剂量不相关的药品不良反应是()A A型药品不良反应B B型药品不良反应C C型药品不良反应D D型药品不良反应E E型药品不良反应

考题 多选题下列对药品不良反应的描述那些是正确的()A药品不良反应是药品的固有的B药品不良反应是个体差异所致C药品不良反应是对机体有害的D药品不良反应是剂量过大所致

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴()A 无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B 未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C 不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D 未按要求修订药品说明书的E 暴露药品不良反应资料