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单选题
线粒体疾病的遗传特征是（）
A

母系遗传

B

近亲婚配的子女发病率增高

C

交叉遗传

D

发病率有明显的性别差异

E

女患者的子女约1/2发病

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考题 线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病
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考题 属于极为罕见的遗传病的是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因疾病D、线粒体遗传病E、常染色体显性遗传病
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考题 临床上最常见的遗传性疾病是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、线粒体基因变异E、溶酶体病
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考题 目前已知的人类遗传性疾病有()。 A.染色体疾病B.单基因疾病C.多基因疾病D.线粒体遗传病E.小头畸形
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考题 遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。 A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病
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考题 线粒体疾病的一般特征有（）A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应
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考题 遗传性疾病分为（）A、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、染色体病E、酶缺陷病
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考题 有些遗传病不是先天性疾病，这是因（）A、该遗传病的发病年龄没到B、该遗传病是体细胞遗传病C、该遗传病是线粒体病D、该遗传病是隐性遗传病
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考题 线粒体基因组的遗传特征是什么？
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考题 线粒体遗传不具有的特征为（）A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传
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考题 线粒体疾病的遗传特征是（）A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病
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考题 （）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
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考题 原发性青光眼可能是（）。A、多因素遗传病B、先天性疾病C、家族性疾病D、单基因遗传病E、线粒体遗传病
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考题 在线粒体病的描述中不正确的是（）。A、是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，ATP合成不足所致的多系统疾病B、其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转C、肌肉活检可见破碎红纤维D、如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病E、线粒体病是常染色体显性遗传
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考题 单选题关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。A 线粒体遗传同样是由DNA控制的遗传B 线粒体遗传的子代性状受母亲影响C 线粒体遗传是细胞质遗传D 线粒体遗传同样遵循基因的分离规律E 线粒体遗传的表现度与突变型mtDNA的数量有关
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考题 填空题（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。
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考题 单选题原发性青光眼可能是（）A 多因素遗传病B 先天性疾病C 家族性疾病D 单基因遗传病E 线粒体遗传病
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考题 单选题在线粒体病的描述中不正确的是（）A 是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病B 其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转C 肌肉活检可见破碎红纤维。D 如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病E 线粒体病是常染色体显性遗传
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考题 单选题线粒体遗传不具有的特征为（）A 异质性B 母系遗传C 阈值效应D 交叉遗传
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考题 单选题属于极为罕见的遗传病的是（）A 染色体病B 单基因遗传病C 多基因疾病D 线粒体遗传病E 常染色体显性遗传病
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考题 多选题线粒体疾病的一般特征有（）A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应
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考题 问答题线粒体基因组的遗传特征是什么？
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