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单选题
DMD的表现，下面哪项是错误的（）
A
男女的发病率各为50%
B
通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔
C
90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D
多数患者伴有心肌的损害
E
病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
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考题
关于进行性肌营养不良,叙述错误的是( )
A、肌电图运动单位电位时限增宽，波幅增高，多相波增多B、早期CK水平可达正常人的50倍C、免疫组化可见抗肌萎缩蛋白缺失或减少D、DMD是我国最常见的X连锁隐性遗传病E、DMD基因是已知人类基因中最大的
考题
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
考题
Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长，一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E、临床较DMD常见
考题
关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A、发病年龄较DMD晚B、病程进展慢，一般可以达25年以上C、一般不伴心肌损害和智能障碍D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E、发病率较DMD高
考题
DMD的表现，下面哪项是错误的（）A、男女的发病率各为50%B、通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显D、多数患者伴有心肌的损害E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
考题
关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
考题
单选题DMD的表现，下面哪项是错误的（）A
男女的发病率各为50%B
通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔C
90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显D
多数患者伴有心肌的损害E
病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭
考题
单选题关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A
发病年龄较DMD晚B
病程进展慢，一般可以达25年以上C
一般不伴心肌损害和智能障碍D
有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E
发病率较DMD高
考题
单选题Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）A
发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚B
血肌酸激酶升高不显著C
病程长，一般可以达25年以上D
通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E
临床较DMD常见
考题
问答题假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
考题
问答题Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?
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