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单选题
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）
A
向所在省级工商管理部门办理备案
B
向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C
向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D
向所在省级药品监督管理部门办理备案
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）A 向所在省级工商管理部门办理备案B 向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C 向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D 向所在省级药品监督管理部门办理备案” 相关考题
考题
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
考题
根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
考题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
考题
根据下面选项，回答题：A．在发布地省级药品监督管理部门备案B．无需经过药品广告审查机关审查C．由发布地省级药品监督管理部门审查D．由发布地工商行政管理部门审查E．在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是查看材料
考题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
考题
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
考题
根据下面选项，回答题：A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料
考题
回答题：根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布
考题
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案
考题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督管理部门审查D.由发布地工商行政管理部门审查E.在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
考题
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
考题
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
考题
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
考题
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
考题
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是A．向所在地省级工商管理部门办理备案
B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案
考题
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.撤销该药品的药品广告批准文号
D.处以1万元以下罚款
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
考题
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案
考题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查
考题
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）A、在发布地省级药品监督管理部门备案B、无需经过药品广告审查机关审查C、由发布地省级药品监督管理部门审查D、由发布地工商行政管理部门审查
考题
单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A
发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B
简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C
取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D
发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
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