考题
确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
考题
先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型
考题
下列哪项不是常染色体异常所致的疾病( )A.脱纳氏综合征B.18三体综合征C.先天愚型D.13三体综合征
考题
先天愚型最常见的染色体异常为A．21-三体畸变B．G／D易位C．G／G易位D．嵌合体E．18-三体畸变
考题
(共用备选答案)A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常1．先天愚型属于2．脊柱裂属于
考题
先天愚型属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常
考题
确诊先天愚型的检查为A.智商测定
B.头颅拍片
C.头颅CT
D.染色体检查
E.遗传病史
考题
确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
考题
简述先天愚型患者的主要临床表现及其异常核型的类型。
考题
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
考题
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型
考题
下面哪项不是染色体检查的对象（）A、多次流产的妇女及其丈夫B、精神发育迟滞伴体态异常患者C、曾生过先天畸形病儿的双亲D、先天愚型患儿和双亲E、不孕的妇女及其丈夫
考题
染色体检查主要检查（）A、精神发育迟滞伴体态异常患者B、多次流产的妇女及其丈夫C、先天愚型患儿和双亲D、曾生过先天畸形病儿的双亲E、高龄产妇及其丈夫
考题
先天愚型（Down综合征）是属于（）。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少
考题
下列何种疾病不是由染色体数目异常引起的：（）A、21—三体型先天愚型B、猫叫综合症C、18三体综合征D、先天性卵巢发育不全
考题
羊水甲胎蛋白（AFP）测定，最适宜于诊断（）A、开放性神经管畸形B、先天愚型C、脑积水D、染色体异常E、呼吸窘迫综合征
考题
先天愚型属（）A、常染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
考题
先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是（）A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、营养不良
考题
填空题先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
考题
多选题染色体检查主要检查（）A精神发育迟滞伴体态异常患者B多次流产的妇女及其丈夫C先天愚型患儿和双亲D曾生过先天畸形病儿的双亲E高龄产妇及其丈夫
考题
单选题最早报道、最常见的染色体病，除哪项以外（）A
21-三体综合征B
猫叫综合征C
先天愚型D
唐氏综合征
考题
单选题先天愚型最常见的染色体异常为（ ）。A
21-三体畸变B
G/D易位C
G/G易位D
嵌合体E
18-三体畸变
考题
单选题先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A
21-三体型B
18-三体畸变C
D/G易位D
G/G易位E
嵌合体型
考题
单选题下列何种疾病不是由染色体数目异常引起的：（）A
21—三体型先天愚型B
猫叫综合症C
18三体综合征D
先天性卵巢发育不全
考题
单选题确诊先天愚型的检查为（）A
智商测定B
头颅拍片C
头颅CTD
染色体检查E
遗传病史
考题
单选题先天愚型属于（）。A
性染色体数目异常B
性染色体结构异常C
单基因遗传病D
多基因遗传病E
常染色体数目异常