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单选题
组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作的机构是（）
A
法制司
B
综合司
C
稽查局
D
药品化妆品注册管理司
E
药品化妆品监管司
参考答案
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考题
为加强对药物滥用的管制， 2005年11月国家颁布了()。A、《麻醉药品管理办法》B、《精神药品管理办法》C、《麻醉药品和精神药品管理条例》D、《药物滥用管理条例》E、《精神活性物质管理办法》
考题
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（ ）。A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D．医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂E．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
考题
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是A、省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品B、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明C、邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具D、邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄E、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
考题
没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
考题
以下说法错误的是A．医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
考题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
考题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
考题
军队药品供应保障机构无法及时向军队医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品时，军队医疗机构可以持总后勤部卫生部或者军区联勤部卫生部核发的（），到驻地麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业采购。A、《军队医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡》B、《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》C、《军队单位开展科研教学购用麻醉药品和精神药品证明》D、《军队麻醉药品和第一类精神药品运输证明审批表》
考题
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
考题
军队药品供应保障机构邮寄麻醉药品和精神药品，必须填写（）。A、《军队麻醉药品和精神药品邮寄证明审批表》B、《军队麻醉药品和第一类精神药品运输证明审批表》C、《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》D、《麻醉药品和精神药品邮寄证明》
考题
单选题组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作的机构是（）A
法制司B
综合司C
稽查局D
药品化妆品注册管理司E
药品化妆品监管司
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