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单选题
不属于透皮给药系统的是（ ）。
A
宫内给药装置
B
微孔膜控释系统
C
黏胶分散型给药系统
D
三醋酸纤维素超微孔膜系统
E
多储库型给药系统
参考答案
参考解析
解析：
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考题
单选题关于膜剂的质量要求错误的是（）A
膜剂的外膜应该越薄越好B
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C
药物与成膜材料不发生物理化学反应D
膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E
膜剂的重量差异应符合要求
考题
单选题关于片剂的质量检查错误的是（）A
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物B
片重差异要符合现行药典的规定C
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查D
除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查E
崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
考题
单选题有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）A
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C
医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）A
处以警告B
没收其全部毒性药品C
按非法所得的1~5倍罚款D
按非法所得的5-10倍罚款E
情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
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