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填空题
验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.

参考答案

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考题 《进口药品注册证》的有效期为( )。

考题 《进口药品注册证》有效期为( )。

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

考题 验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

考题 验收进口药品时,索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件:Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。() 此题为判断题(对,错)。

考题 进口单位向海关办理报送验收手续应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机构执业许可证》E.《药品经营许可证》

考题 验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件()。 A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C.进口药材需有《进口药材批件》D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

考题 提出申请进口药品分包装的时间应在A.进口药品注册证有效期满3年以前B.进口药品注册证有效期满2年以前C.医药产品注册证有效期满3年以前D.医药产品注册证有效期满2年以前E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

考题 验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

考题 采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 验收进口药品,应 有符合规定的验收进口药品,应有符合规( ) 和(),进口药品注册证,有效期为 ( )年.

考题 购进进口药品应有符合规定的()A、法定的质量标准B、生产批准文件C、生产企业的合法证照D、进口药品注册证E、进口药品检验报告书

考题 药品验收入库时应拒绝接受的情况包括()A、进口药品提供加盖供货公司红印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验合格证》B、发票数量与送货数量不符C、药品破损D、药品过期或接近失效期E、需冷藏的药品在运送过程中未冷藏保存

考题 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

考题 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和()复印件?A、《进口药品质量合格证》B、《进口药品检验报告书》C、《进口药品批件》D、《进口药品通关文件》

考题 进口药品允许从口岸进口,但必须具有()A、药品注册证书B、进口药品注册证书C、进口药品通关单D、药品说明书E、进口准许证

考题 进口麻醉药品,必须具有()A、药品注册证书B、进口药品注册证书C、进口药品通关单D、药品说明书E、进口准许证

考题 药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

考题 验收进口药品时,有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件()。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品,有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

考题 单选题进口药品允许从口岸进口,但必须具有()A 药品注册证书B 进口药品注册证书C 进口药品通关单D 药品说明书E 进口准许证

考题 单选题药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A 供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B 供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C 供货单位原印章的《进口药品注册证》D 供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

考题 多选题购进进口药品应有符合规定的()A法定的质量标准B生产批准文件C生产企业的合法证照D进口药品注册证E进口药品检验报告书

考题 单选题进口药品验收依据是()。A 《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》B 《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》C 《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》D 国家药品标准