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单选题
我国研制的来源于经典名方的抗疟药是（ ）
A

奎宁

B

青蒿素

C

氯喹

D

伯氯喹

E

乙胺嘧啶

参考答案

参考解析
解析：
更多 “单选题我国研制的来源于经典名方的抗疟药是（ ）A 奎宁B 青蒿素C 氯喹D 伯氯喹E 乙胺嘧啶” 相关考题
考题 下列是我国研制的抗疟药有()。A、磷酸咯萘啶B、青蒿素C、青蒿琥酯D、双氢青蒿素E、蒿甲醚
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考题 我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、伯氨喹D、磷酸咯萘啶E、蒿甲醚
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考题 关于抗疟药下列说法正确的是A、奎宁抗疟活性强于氯喹B、氯喹对阿米巴肝脓肿无效C、伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防药D、乙胺嘧啶不能作为抗疟药的病因性预防药E、青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高
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考题 以下与青蒿素相符的是（ ）。A．为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高B．我国发现的新型抗疟药C．化学结构中含有羧基D．化学结构中有内酯结构E．化学结构中含有过氧键
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考题 青蒿素属于我国发现的天然A.抗蛲虫药B.抗蠕虫药C.抗疟药D.抗真菌药E.抗滴虫药
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考题 什么是古代经典名方?
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考题 关于青蒿素，叙述正确的是A、我国发现的新型抗疟药B、化学结构中有内酯结构C、化学结构中含有羧基D、化学结构中含有过氧键E、为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高
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考题 关于咯萘啶说法错误的是A、为我国研制的一种抗疟药B、对耐氯喹的恶性疟有效C、治疗剂量时不良反应多D、作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构E、可以治疗各种类型的疟疾
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考题 关于抗疟药下列说法正确的是A.伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防药 B.乙胺嘧啶不能作为抗疟药的病因性预防药 C.青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高 D.奎宁抗疟活性强于氯喹 E.氯喹对阿米巴肝脓肿无效
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考题 与青蒿素叙述相符的是A:我国发现的新型抗疟药B:化学结构中含有内酯结构C:化学结构中含有过氧键D:化学结构中含有羧基E:为高效、速效的抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率高
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考题 由我国学者首选研制出来的抗疟药是A.伯氨喹 B.奎宁 C.乙胺嘧啶 D.氯喹 E.青蒿素
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考题 青蒿素属于我国发现的天然A:抗蛲虫药 B:抗蠕虫药 C:抗疟药 D:抗真菌药 E:抗滴虫药
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考题 我国研制的可用于抗氯喹恶性疟和恶性疟脑型凶险发作的药物是A．乙胺嘧啶 B．青蒿素 C．伯氨喹 D．磷酸咯萘啶 E．蒿甲醚
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考题 生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指（）A、至今仍广泛应用B、疗效确切C、具有明显特色与优势的古代中医典籍所记载的方剂D、以上都是
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考题 简化药品审批程序包括简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批。
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考题 由我国学者首先研制出来的抗疟药是（）A、奎宁B、伯氨喹C、氯喹D、青蒿素E、乙胺嘧啶
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考题 主要用于疟疾预防的抗疟药是（）A、氯喹B、喹碘方C、伯氨喹D、甲硝唑E、乙胺嘧啶
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考题 主要用于控制症状的抗疟药是（）；主要用于控制复发和传播的抗疟药是（）；主要用于病因性预防的抗疟药是（）
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考题 由中国学者首选研制出来的抗疟药是（）A、奎宁B、伯氨喹C、氯喹D、青蒿素E、乙胺嘧啶
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考题 填空题主要用于控制症状的抗疟药是（）；主要用于控制复发和传播的抗疟药是（）；主要用于病因性预防的抗疟药是（）
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考题 单选题于咯萘啶说法错误的是（　　）。A 为我国研制的一种抗疟药B 对耐氯喹的恶性疟有效C 治疗剂量时不良反应多D 作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构E 可以治疗各种类型的疟疾
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考题 判断题简化药品审批程序包括简化来源于古代经典名方的复方制剂的审批。A 对B 错
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考题 单选题以下关于古代经典名方中药复方制剂管理的说法，正确的是（ ）A 国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定并发布《古代经典名方目录（第一批）》B 适用于婴幼儿的来源于古代经典名方的中药复方制剂可以简化注册审批C 符合条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂申请上市，须报药效学研究及临床试验资料D 来源于古代经典名方的中药复方制剂仅作为处方药供中西医临床使用
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考题 单选题我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗疟药是A 奎宁B 青蒿素C 氯喹D 伯氯喹E 乙胺嘧啶
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考题 单选题由中国学者首选研制出来的抗疟药是（）A 奎宁B 伯氨喹C 氯喹D 青蒿素E 乙胺嘧啶
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考题 多选题关于青蒿素，叙述正确的是（）A我国发现的新型抗疟药B化学结构中有内酯结构C化学结构中含有羧基D化学结构中含有过氧键E为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高
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考题 单选题有关古代经典名方中药复方制剂管理的说法，错误的是（　　）A 古代经典名方目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定B 符合条件要求的经典名方制剂申请上市，应提供药学及非临床安全性研究资料，以及药效学研究及临床试验资料C 上市申请人应当按照古代经典名方目录公布的处方、制法研制“经典名方物质基准”D 适用范围涉及孕妇、婴幼儿的，不可以简化注册审批
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