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判断题
可能引发护理纠纷或事故的事件,应妥善保管各种有关记录、检查报告及造成不良事件的药品、器械等物品,不得擅自涂改、销毁,以备鉴定。
A
对
B
错
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解析:
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考题
哪些医疗器械不良事件应该报告( )。A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C.重点监测品种发生的所有不良事件D.医疗事故和事件
考题
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》
考题
医疗器械不良事件报告原则:()造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生,并且可能与所使用医疗器械有关,需要报告。()有些事件当时并未造成人员伤害,但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害,则也需要报告。()在不清楚是否属于医疗器械不良事件时,按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关,也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
考题
医院安全(不良)事件定义不包活:()A、医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的B、任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。C、影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。D、部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。E、任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
考题
单选题医院安全(不良)事件定义不包活:()A
医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中发生的B
任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担的事件。C
影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。D
部分可能影响病人的诊疗结果、增加病人痛苦和负担、并可能引发医疗纠纷或医疗事故。E
任何可能引发医疗纠纷或医疗事故的事件。
考题
多选题属于各种可能引发护理纠纷的不良事件、护理缺点和安全隐患鼓励上报,()的原则。A遵循保密B非惩罚C主动上报D自愿上报
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