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单选题
药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
A
B
C
D
参考答案
参考解析
解析：
根据《中华人民共和国药品管理法》第130条的规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
根据《中华人民共和国药品管理法》第130条的规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
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考题
药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》
考题
根据下列选项，回答 73～76 题：A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》《中华人民共和国药品管理法》规定第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。
考题
药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重，应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证
考题
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其( )。A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》E．《进口准许证》
考题
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》 企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定，在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
考题
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
考题
关于药品批发企业的管理，正确的是（）A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D、购销药品必须有真实完整的购销记录E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）A
《药品生产许可证》B
《药品经营许可证》C
《医疗机构制剂许可证》D
《医疗机构执业许可证》
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