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单选题
喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基()
A
5位
B
6位
C
7位
D
8位
E
2位
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团C、1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
考题
以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C、光照可分解D、易和金属离子形成螫合物E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
考题
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.2位上引入取代基后活性增强
B.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
C.在5位取代基中,以氨基取代活性最佳,其他基团活性均减少
D.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
E.在7位上引入各种取代基均使活性增力口,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
考题
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是()。A、N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
考题
单选题下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()。A
N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B
2位上引入取代基后活性增加C
3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D
在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E
在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
考题
单选题以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有( )。A
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物B
吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物C
光照可分解D
易和金属离子形成螯合物E
莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
考题
单选题氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是()A
急性毒性B
影响软骨发育C
肾脏毒性D
二重感染E
过敏反应
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