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单选题
21-三体综合症:()
A

骨化中心出现明显延迟

B

智能落后,特殊面容,通贯手

C

X线见四肢长骨短粗,干骺端增宽

D

呆小,全身比例匀称,智力正常

E

呆小,智力落后,肝脾大,X线示肋骨呈飘带样改变


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考题 A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病21-三体综合症的遗传方式是( )A.B.C.D.E.

考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 21-三体综合症的临床特征是( )A.腹痛、呕吐B.腹泻、血便C.身体、智力发育差D.黄疸明显E.发热、咳嗽

考题 知识点:21-三体综合症 对21 -三体综合症最有确诊价值的是 A.智力低下 B.特殊面容 C.染色体核型分析 D.通贯手 E.肌张力低下

考题 知识点:21-三体综合症 男,1岁。智力低下,身高较同龄小,表情呆滞,眼 距宽,通贯掌,可能的诊断 A.糖原累积综合症 B.苯丙酮尿症 C.肝豆综合症 D.粘多糖病 E. 21 -三体综合症

考题 先天愚型染色体大多是A.标准型21-三体 B.以上都不是 C.G/G易位型21-三体 D.D/G易位型21-三体 E.嵌合型21-三体

考题 先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

考题 性染色体病是()A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全

考题 常染色体病是()A、21-三体综合症B、卵巢发育不全C、两性畸形D、睾丸发育不全

考题 人类唯一能生存的单体综合征是()A、先天性卵巢发育不全综合症B、21-三体综合征C、5P-综合征D、先天性睾丸发育不全综合征E、18-三体综合征

考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

考题 21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

考题 属于性染色体遗传疾病是()A、白化病B、糖原累积病C、血友病D、21-三体综合症E、苯丙酮尿症

考题 简述21-三体综合症主要的临床特征。

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

考题 先天愚型染色体绝大部分为()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、12-三体型

考题 问答题简述21-三体综合症主要的临床特征。

考题 填空题21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

考题 单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A 嵌合型21-三体B G/D易位型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 12-三体

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体易位

考题 单选题性染色体病是()A 21-三体综合症B 猫叫综合症C 18-三体综合症D 睾丸发育不全

考题 单选题先天愚型染色体绝大部分为()A 标准型21-三体B G/G易位型21-三体C D/G易位型21-三体D 嵌合型21-三体E 12-三体型

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?