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题目内容
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单选题
药品批发企业储存管理中，药品应按（）集中堆放。按（）远近依次或分开堆码并有明显标志。
A
批号；批号及效期
B
有效期；批号及效期
C
批号及效期；批号
D
批号及效期；有效期
参考答案
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解析：
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考题
根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明查看材料
考题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
根据以下材料，回答题A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。查看材料
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
考题
根据下列内容，回答 98～100 题：A．应分开存放B．均应实行色标管理C．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志D．应与其他药品分开存放E．按照规定的储存条件存放第 98 题 药品应根据其温湿度要求（ ）。
考题
药品与非药品，内用药与外用药A．应与其他药品分开存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
考题
以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是A．批号20081030，有效期3年B．批号20081031，有效期3年C．批号20081101，有效期3年D．批号20111031，有效期3年E．批号20111101，有效期3年
考题
怕压药品( )。A．应与其他药品分开存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录D．应分开存放E．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
考题
有效期的药品( )A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应与其他药品分开存放E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
考题
怕压商品( )。A．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应与其他药品分开存放E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
考题
A.控制堆放高度，定期翻垛
B.应与其他药品分开存放
C.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
D.应分开存放
E.专库、或专区、或单独存放药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间( )
考题
A.控制堆放高度，定期翻垛
B.应与其他药品分开存放
C.应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
D.应分开存放
E.专库、或专区、或单独存放易燃、易爆等危险品( )
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品储存要求包括（）A药品按温、湿度要求储存于相应的库中B在库药品均应实行色标管理C药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施D搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作E药品应按批号集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
考题
原料药的标签应当注明哪个要求（）A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
药品的内标签至少应当标注（）。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
单选题尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A
药品通用名称、规格、产品批号B
药品通用名称、规格、有效期、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
考题
单选题原料药的标签应当注明哪个要求（）A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
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